„Prolatan ®“ („Prolatan“)

Prolatanas (akių lašai) Reitingas: 158

Jadran (Kroatija) Xalatamax - akių lašai, skirti gydyti glaukomą. Sudėtyje yra latanoprosto. Pagrindinis poveikis yra akispūdžio normalizavimas ir vandeninio humoro nutekėjimo padidėjimas. Atviro kampo glaukoma ir akių pažeidimai, kartu padidėjęs akispūdis - indikacijos vartoti Xalatamax. Jis lašinamas vakare vieną kartą per dieną į akies junginės maišelį. Kontraindikacija yra padidėjęs jautrumas vaistui. Atsargiai leidžiama naudoti lęšį ir afakiją su pažeista užpakaline kapsule. Gydant gali atsirasti galvos svaigimas, galvos skausmas, bronchinės astmos vystymasis, raumenų ir sąnarių skausmas. Pediatrijoje priėmimas leidžiamas po 18 metų. Dėl nepakankamų duomenų apie nėščių moterų priėmimą į šią grupę draudžiama.

Vaisto "Prolatan" analogai

Analogas yra brangesnis nuo 182 rublių.

Xalatan yra belgiškas vaistas, kurio pagrindą sudaro latanoprostas, skirtas padidinti padidėjusį akispūdį (IOP) pacientams, sergantiems atviro kampo glaukoma ar padidėjusia oftalmotonija. Jis nėra skiriamas anksčiau nei 18 metų ir padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.

Analogas yra brangesnis nuo 177 rublių.

Travatan yra belgų vaistas, skirtas akių ligoms gydyti. Tiekiamas tirpalo pavidalu, kuriame yra 40 mcg travoprosto. Jis skirtas sumažinti padidėjusį akispūdį atviro kampo glaukomos ir padidėjusio oftalmotonijos atvejais.

Analogas yra pigesnis nuo 79 rub.

Xalatamax - akių lašai, skirti gydyti glaukomą. Sudėtyje yra latanoprosto. Pagrindinis poveikis yra akispūdžio normalizavimas ir vandeninio humoro nutekėjimo padidėjimas. Atviro kampo glaukoma ir akių pažeidimai, kartu padidėjęs akispūdis - indikacijos vartoti Xalatamax. Jis lašinamas vakare vieną kartą per dieną į akies junginės maišelį. Kontraindikacija yra padidėjęs jautrumas vaistui. Atsargiai leidžiama naudoti lęšį ir afakiją su pažeista užpakaline kapsule. Gydant gali atsirasti galvos svaigimas, galvos skausmas, bronchinės astmos vystymasis, raumenų ir sąnarių skausmas. Pediatrijoje priėmimas leidžiamas po 18 metų. Dėl nepakankamų duomenų apie nėščių moterų priėmimą į šią grupę draudžiama.

Analogas yra pigesnis nuo 53 rublių.

Jadran (Kroatija) Xalatamax - akių lašai, skirti gydyti glaukomą. Sudėtyje yra latanoprosto. Pagrindinis poveikis yra akispūdžio normalizavimas ir vandeninio humoro nutekėjimo padidėjimas. Atviro kampo glaukoma ir akių pažeidimai, kartu padidėjęs akispūdis - indikacijos vartoti Xalatamax. Jis lašinamas vakare vieną kartą per dieną į akies junginės maišelį. Kontraindikacija yra padidėjęs jautrumas vaistui. Atsargiai leidžiama naudoti lęšį ir afakiją su pažeista užpakaline kapsule. Gydant gali atsirasti galvos svaigimas, galvos skausmas, bronchinės astmos vystymasis, raumenų ir sąnarių skausmas. Pediatrijoje priėmimas leidžiamas po 18 metų. Dėl nepakankamų duomenų apie nėščių moterų priėmimą į šią grupę draudžiama.

Analogas yra brangesnis nuo 42 rublių.

Glauprost yra vaistas nuo glaukomos, kurio pagrindas yra latanoprosto koncentracija 0,005%. Jis skiriamas atvirojo kampo glaukomos gydymui ir padidėjus akispūdžiui. Paprastai vaistas vartojamas 1 lašą 1 kartą per dieną, tačiau gydantis gydytojas gali skirti kitokią dozę, atsižvelgiant į individualų paciento atvejį..

Prolatanas

Naudojimo instrukcijos

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Vaisto pagrindas yra prostaglandinų latanoprostas. Pagalbinės medžiagos, kurių dalis yra: injekcinis vanduo, NaCl, benzalkonio chloridas, taip pat natrio-vandenilio fosfatas ir natrio-vandenilio fosfatas. Prolatan yra lašų, ​​skirtų įlašinti į akis, pavidalu. Vieno butelio tūris yra 2,5 arba 5 mililitrai, jie yra nuo 1 iki 3 vienetų. Naudojimo instrukcija Prolatan yra kiekvienos pakuotės viduje.

farmakologinis poveikis

Pagrindinė medžiaga, kuri yra vaisto „Prolatan“ dalis, atitinka prostoglandiną F 2. Veiksmo pagrindas yra sumažėjęs akispūdis, kuris pasiekiamas pagerinant kraujotaką ir nustatant skysčių praradimą iš akių. Šiuo atveju vaistas neturi įtakos tam, kiek skysčio bus pagaminta akyse. Toks intraokulinis poveikis yra būtinas sergant glaukoma. Daugelio klinikinių eksperimentų pagalba buvo atskleista, kad jis nepraeina pro hematoparenchiminį barjerą.

Indikacijos

Yra viena pagrindinė šio vaisto vartojimo indikacija - padidėjęs akispūdis. Rekomenduojama vartoti suaugusiesiems ir vaikams, esant bet kuriems vaikų glaukomos simptomams. Taip pat sumažinti akispūdį pacientams, kuriems pasireiškia įvairių formų glaukoma, tiek ūminė, tiek lėtinė (įvairios jo rūšys), taip pat padidėjęs apatinės žandikaulio hipertoniškumas..

Kontraindikacijos

Prolatan negalima vartoti, jei turite alergijos simptomų bet kuriems jo sudėtyje esantiems komponentams. Tai vienintelė kontraindikacija..

Dozavimas ir vartojimas

Vaisto reikia vartoti ne dažniau kaip kartą per dieną. Palaidokite po vieną lašą į kiekvieną pažeistą akį. Norėdami gauti maksimalų efektą išgėrus vaisto, turite jį vartoti reguliariai, tai yra kiekvieną vakarą. Jei praleidote vieną dieną ir nevartojate vaisto, vėliau jo dozės didinti nereikia. Iškart po lašų lašinimo į paveiktą akių vietą procedūros, būtina jį išspausti. Tai daroma taip, kad lašas neturėtų galimybės išsilieti. Jei nešiojate lęšius regėjimui koreguoti, prieš instiliaciją turėtumėte juos pašalinti trumpam laikui. Po 15 minučių vėl galėsite naudoti savo lęšius. Jei vartojamas kitas vietinis oftalmologinis vaistas, tarp skirtingų vaistų vartojimo turi būti laikomasi bent 5 minučių pertraukos..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėra informacijos apie tai, kaip Prolatan veikia ir kokį poveikį turi nėščia moteris. Ypač atsargiai vaistą reikia vartoti žindyvėms, nes skilimo produktai gali patekti į jo sudėtį. Jei planuojate vartoti lašus, rekomenduojama juos derinti su tokiu vaistu kaip Dostinex.

Šalutiniai poveikiai

Šalutinis poveikis: • rainelės atspalvio keitimas į intensyvesnį; • blefaritas; • junginės paraudimas; • užsandarinti blakstienas, taip pat pakeisti jų ilgį; • bendrosios akių būklės pokyčiai, įskaitant nespecifinius simptomus kaip deginimo pojūtį ir svetimkūnio pojūtį viduje; • erozinis pažeidimas petechijų pavidalu; • skausmas įvairiose akies vietose; • vokų patinimas; • regos išsklaidymas per kelias minutes po instiliacijos procedūros pabaigos; • smegenų simptomai, įskaitant galvos skausmą, galvos svaigimą; • sąnarių ir raumenų skausmas; • sergant bronchine astma, jos paūmėjimai galimi; • alerginės reakcijos kaip bėrimas, vietinė odos hiperemija ir akių vokų patamsėjimas;

Perdozavimas

Galimi tokie simptomai kaip akių dirginimas ir paraudimas, taip pat sklera. Prolatanas neturi jokio kito šalutinio poveikio. Sušvirkštus į veną 3 μg vaisto vienam svorio kilogramui žmonėms, kurie neturėjo jokių akių skundų, šalutinis poveikis nepastebėtas. Jei vartojate Prolatan didesniais kiekiais, viršijančiais 5 μg, pykinimas ar skausmas gali būti bet kurioje pilvo ertmės dalyje. Taip pat galimi tokie simptomai kaip sąmonės praradimas, padidėjęs nuovargis ir hiperpotencija..

Vaistų sąveika

Nėra patikimų duomenų apie tai, kaip organizmas elgsis, jei derinsite Prolatan ir kitus vaistus ligoms gydyti. Gali padidėti akispūdis. Jei kartu vartojate du prostoglandinus. Atsižvelgiant į tai, gydytojai nerekomenduoja vartoti vaistų - prostoglandino analogų. Tai yra, jūs neturėtumėte vartoti Prolatan analogų su panašiais vaistais. Tyrimų medicinos laboratorijose metu buvo nustatyta, kad, maišant tiomersalį su lašais akims gydyti, remiantis latanoprostu, galimas nuosėdų susidarymas. Todėl, nusprendę vartoti šiuos vaistus, tarp jų turite laikytis 5–10 minučių pertraukos.

Specialios instrukcijos

Jei ilgą laiką naudosite Prolatan, jo vartojimo poveikis pamažu mažės. Tokiu atveju iš to negausite norimo rezultato, akių slėgis nebemažės, kaip tai nutiko anksčiau. Jei situacija yra tokia, kad netinkamai vartojote narkotiko, tai galite padaryti kitą dieną. Tuo pačiu metu nekeiskite jo dozės, padidindami, palikite tą patį. Leidžiama derinti Prolatan ir kitus oftalmologinius preparatus, kurie pasižymi tomis pačiomis farmakologinėmis savybėmis ir mažina akispūdį. Tokiu atveju reikia stebėti intervalą tarp dviejų lėšų panaudojimo per 5-10 minučių. Kai nešiojate regėjimo korekcijai skirtus lęšius, prieš suleidžiant oftalmologinį preparatą juos reikia nuimti ir užsidėti po 10–15 minučių. Ši rekomendacija yra dėl to, kad „Prolatan“ sudėtyje yra tam tikras antiseptiko kiekis. Jį absorbuoja lęšiai, esantys akyse, tai lemia, kad vaistas gali neturėti norimo efekto. Kadangi vaistas gali padidinti melanino kiekį rainelės ląstelėse, jo tamsėjimas yra įmanomas dėl rudojo pigmento. Paprastai jis atsiranda vyzdyje ir pamažu plinta į tolimas rainelės vietas. Šiuo atžvilgiu rainelė tampa ruda. Intensyviau šis poveikis pastebimas tarp rudų akių savininkų, kurių rainelėje yra daugybė spalvų. Prolatanas neturi įtakos dėmių atsiradimui rainelėje ar lentigo. Vaistas nesikaupia aplink rageną ar priekinę akies kamerą. Ilgai vartojant vaistą, neigiamos įtakos tai, kad rainelė tamsėja, neturi. Vaisto vartojimo rezultatas ir jo veiksmingumas nepriklauso nuo rainelės spalvos pasikeitimo intensyvumo. Jei pigmentacija tęsiasi, būtina stebėti prižiūrint gydytojui, kuris nuspręs, ar tęsti Prolatan vartojimą, ar atšaukti. Yra toks nepageidaujamas vaisto vartojimo poveikis kaip ragenos dažymo pasikeitimas. Kiek įmanoma, tai atsiranda pirmaisiais metais po gydymo lašais. Vėlesniais metais jis bus daug mažesnis, praėjus penkeriems metams nuo lašų vartojimo, jis bus sumažintas iki minimumo. Tokios pasekmės yra negrįžtamos, tai yra, pasibaigus vaistui, nepraeina. Grįžtamasis apima akių vokų patamsėjimo formos pokyčius. Gali pakisti blakstienų tankinimas ir ilgis, per stora vieta ir tamsėja. Šie pokyčiai atsiranda pasibaigus vaisto vartojimui. Dėl to, kad rainelė gali pakeisti savo spalvą, tai gali lemti tai, kad akys tampa daugiaspalvės. Tai atsitinka, kai prolata patenka į vieną paveiktą akį..

Sandėliavimo sąlygos

Laikykite vaistą tik tose vietose, kur neprieinama pro ryškią saulę. Optimaliam laikymui tinkama temperatūra yra nuo 2 iki 8 laipsnių Celsijaus. Atviroje formoje vaistą galima laikyti 30 dienų. Šiuos lašus laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje. Prolataną Maskvoje galima nusipirkti bet kurioje vaistinėje, kai kuriose - ir pristatyti į namus. Prolatano nuotrauką galite rasti svetainėje.

Prolatan akių lašai - kaip tepti

Prolatanas - lašai, pagaminti latanoprosto pagrindu. Jie skirti glaukomos gydymui ir prevencijai, normalizuoja akispūdį, atkuria regėjimo aštrumą ir užkerta kelią regos atrofijai. Tirpalas turi daugybę kontraindikacijų vartoti, jis yra patvirtintas naudoti mažiems vaikams.

Išleidimo sudėtis ir forma

Pagrindinė veiklioji medžiaga Prolatan lašų sudėtyje yra sintetinis hormonas latanoprostas. Cheminio junginio koncentracija yra 0,05% arba 0,05 mg 1 ml tirpalo. Pagalbiniai komponentai, išvardyti instrukcijose:

  • benzalkonio chloridas;
  • natrio chloridas;
  • dinatrio vandenilio fosfatas;
  • natrio dihidrofosfato monohidratas;
  • išgrynintas injekcinis vanduo.

Vaisto sudėtyje nėra etilo alkoholio ir organinių junginių. Lašai yra bespalviai, neturi specifinio kvapo. Jie tiekiami permatomuose minkštuose polietileno lašintuvuose ir su lašintuvų dozatoriumi. Kartoninė dėžutė apsaugo nuo saulės spindulių, pateikiant išsamias instrukcijas.

Farmakologinės savybės

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra latanoprostas. Tai yra sintetinis izopropilo eteris, kurio cheminė formulė identiška hormonų prostaglandinams. Įtempiant akis, jis pasiskirsto per visus vyzdžio ir obuolio sluoksnius, pasiskirsto per rageną, prasiskverbia per kapiliarus į apačią už lęšio. Tai stimuliuoja mažų indų darbą, kuris normalizuoja akispūdį.

Nuolat naudojant galima palaikyti optimalų vandeninio humoro lygį, normalizuojamas regos nervo darbas.

Latanoprostas yra eteris, kuris, patekęs į akies obuolio audinius, prasiskverbia giliai į vidų. Jis pasiekia maksimalų terapinį poveikį praėjus 2-3 valandoms po įpylimo, suskyla į organines aminorūgštis ir junginius. Jie nereaguoja su žmogaus kraujo komponentais, netrukdo kvėpavimo sistemos ar širdies ir kraujagyslių sistemos veiklai stebint dozę.

Vartojimo indikacijos

Instrukcijoje numatyta, kad Prolatan lašai yra naudojami kompleksiškai gydant atvirojo kampo ar lėtinę uždarojo kampo glaukomą. Jie naudojami bet kurioje ligos stadijoje, sustabdant tolimesnį jos vystymąsi. Paciento regėjimo aštrumas atstatomas, galvos svaigimas ir skausmas, susijęs su per dideliu traumu kraujagyslėse, išnyksta.

Vaikams, vyresniems nei 1 metai, vaisto vartojimas nurodomas esant įgimtai glaukomai ar padidėjusiai oftalmotonijai. Jis naudojamas mažinant mažamečio vaiko akispūdį, bandant atidėti operaciją iki 3-4 metų.

Dozavimas ir vartojimas

Oftalminį tirpalą reikia lašinti tik į junginės maišelį. Instrukcija rekomenduoja naudoti vakare prieš miegą, kuris sustiprina efektą, leidžia lašeliams visiškai pasiskirstyti ir pagerina skysčių perteklių. Geriau buteliuką rankose pašildyti iki kambario temperatūros, nelieskite gleivinės su dozatoriumi.

Naudojimo instrukcijose rekomenduojama Prolatan akių lašus naudoti taip:

  • Švariomis rankomis atsargiai atidarykite buteliuko apsauginį žiedą..
  • Geriau pacientui atsisėsti į kėdę, pasilenkti galvą.
  • Pirštais lengvai patraukite apatinį voką, lašinkite 1 lašą vaisto.
  • Greitai išspauskite akis, švelniais judesiais švelniai paspauskite rodyklinių pirštų pagalvelius ant vidinių kampų. Tai sumažina šalutinio poveikio ir diskomforto riziką procedūros metu..

Kontraindikacijos

Prolatan lašai nerekomenduojami kūdikiams gydyti. Taip yra dėl to, kad gamintojas neturi patikimų naujagimio regos nervo saugos tyrimų rezultatų. Vaisto negalima vartoti esant individualiam netoleravimui aktyvių komponentų, kurie gali išprovokuoti neigiamą reakciją ar alergiją.

Tarp kontraindikacijų vartoti lašus:

  • bronchų astma;
  • afakia;
  • geltonosios dėmės edemos vystymasis;
  • herpetinė keratito ar keratokonjunktyvito forma.

Akių tirpalas akių traumos atveju naudojamas atsargiai: jei plyšta užpakalinė lęšio kapsulė, būklė gali pablogėti, gali būti sutrikusi kraujotaka ir slėgis sumažės iki kritinio lygio.

Gamintojas nerekomenduoja naudoti lašų prieš oftalmologinę kataraktos operaciją su atviromis akių operacijomis. Priežiūra ir prižiūrint gydytojui, prolatanas gydomas pacientams, kuriems yra didelė uveito ar irito išsivystymo rizika..

Šalutiniai poveikiai

Ilgai vartojant Prolatan lašus pacientams, pažeidžiamas blakstienų augimas palei akies voko kraštą, tamsių dėmių atsiradimas ant odos, rudos dėmės rainelės struktūroje. Taip yra dėl hormoninio komponento poveikio. Tarp galimų šalutinių reiškinių, nurodytų instrukcijose:

  • geltonosios dėmės edema;
  • iritas;
  • regėjimo aštrumo pablogėjimas;
  • diskomfortas;
  • diplopija;
  • tinklainės atšoka pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Retais atvejais stiklakūniame akies kūne atsiranda kraujavimas, kuris neigiamai veikia gebėjimą aiškiai matyti, sumažina gydymo efektyvumą. Norėdami pašalinti šalutinį poveikį terapinio kurso metu, turite reguliariai lankytis pas gydytoją, kad apžiūrėtų.

Minimalios latanoprosto dozės prasiskverbia pro vidinių organų kraują ir audinius. Esant individualiam veikliosios medžiagos netoleravimui, žmogus gali patirti stiprų dusulį, išsivystyti į bronchų spazmą, raumenų skausmą ir širdies ritmo sutrikimą..

Perdozavimas

Vaistas turi būti vartojamas griežtai pagal instrukcijas, nurodant po 1 lašą į kiekvieną akį. Jei viršijama rekomenduojama dozė, pacientas sustiprina simptomus, panašius į alerginę reakciją:

  • skleros paraudimas;
  • deginimas;
  • pykinimas;
  • karščio bangos;
  • galvos skausmas.

Vaistų sąveika

Daugeliu atvejų Prolatan lašai naudojami kaip savarankiška priemonė glaukomai gydyti ar kraujospūdžiui mažinti. Sudėtingoje situacijoje jie derinami su timololio beta adrenoblokatoriais, kad sustiprintų poveikį. Vaistas gali būti derinamas su vaistais, kurių sudėtyje yra adrenalino, pilokarpino, acetazolamido.

Vienu metu naudojant kitus akių lašus, būtina palaikyti bent 5–7 minučių pertrauką. Tai padės išvengti dirginimo ir kito šalutinio poveikio. Prieš procedūrą rekomenduojama nuimti lęšį..

Prolatano negalima vartoti kartu su kitais vaistais, kurių pagrindą sudaro prostaglandinai arba sintetinis hormonas tiomersalis. Tai kelia grėsmę pacientui pavojingu perdozavimu, tinklainės atsiskyrimu, staigiu regėjimo kritimu ir skausmu.

Specialios instrukcijos

Lašeliuose yra didelis kiekis benzalkonio chlorido, kuris prasiskverbia pro minkštųjų lęšių medžiagą, sutrikdydamas jo struktūrą. Jie turi būti pašalinti prieš kiekvieną naudojimą, uždėkite po 15-20 minučių po procedūros.

Sudėtingai gydant glaukomą, vaistą rekomenduojama vartoti ne daugiau kaip 1 kartą per dieną. Dozės padidėjimą ir kurso trukmę turėtų pakoreguoti oftalmologas. Jei būklė pablogėja, atsiranda kraujavimas arba sustiprėja rudasis pigmentas, tirpalas gali būti atšauktas.

Įdėjus pacientui, regėjimo aštrumas sumažėja, kurį laiką atsiranda neryškus vaizdas. Nerekomenduojama vairuoti, valdyti mechanizmus ar mechanizmus per 30–45 minutes.

Prolatano analogai

Vaistinių tinkle galite rasti akių preparatų, kurių pagrindą sudaro latanoprostas ar kitos hormoninės medžiagos. Veiksmingiausi glaukomos analogai:

Už kainą pacientui priimtinesni yra „Latanox“ ar „Xaloptic“ lašai, kurie yra „Prolatan“ generiniai vaistai..

Kaip tepti Prolatan akių lašus ir koks jų veikimo principas

Viena iš rimtų oftalmologinių ligų yra glaukoma. Patologija vystosi padidėjusio akispūdžio fone.

Beveik besimptomė progresija pradiniame etape komplikuoja situaciją, o nesavalaikis gydymas lemia regos lauko susiaurėjimą ir net visišką aklumą..

Regėjimo regos nervo atrofiją ir kitus negrįžtamus procesus įmanoma sustabdyti atliekant terapiją specialiomis priemonėmis, pavyzdžiui, akių lašais Prolate.

Akių lašai išsiskleidžia

Vaistas „Prolatan“ priklauso vaistų, kurie yra prostaglandinų analogai, naudojami glaukomai gydyti, grupei. Vaisto principas grindžiamas aktyviojo komponento gebėjimu padidinti akių skysčio nutekėjimą.

Kaip pagrindinį gydomąjį poveikį užtikrinantį elementą vaistų kūrėjai pasirinko cheminę medžiagą latanoprostą. 1 ml oftalmologinio tirpalo yra 0,05 mg. Norint geriau įsisavinti pagrindinį komponentą akies audiniuose ir ląstelėse gaminant naudojamus:

  • bevandenis natrio vandenilio fosfatas;
  • natrio chloridas;
  • natrio dihidrofosfato monohidratas;
  • benzalkonio chloridas;
  • injekcinis vanduo.

Vaistas tiekiamas akių lašų pavidalu - skaidrus, bespalvis tirpalas. Vaistas yra supakuotas į butelius su lašintuvu, kuris palengvina įpylimo procedūrą.

Vartojimo indikacijos

Prolatano lašai rekomenduojami pašalinti akispūdį suaugusiems pacientams ir vaikams (nuo 1 metų), kuriems diagnozuota atviro kampo glaukoma, padidėjusi oftalmotonija..

Naudojimo instrukcijos

Lašus akims rekomenduojama vartoti kartą per dieną. Vienkartinė dozė yra lygi vienam lašui. Terapijos trukmę nustato tik gydantis gydytojas, kuriam priklauso paciento apžiūros rezultatai. Sprendimai dėl gydymo kurso trukmės priimami atsižvelgiant į akies ir gleivinės audinių būklę, taip pat į ligos intensyvumą..

Svarbu! Norint pasiekti maksimalų procedūros poveikį, ją reikia atlikti vakare prieš miegą..

Jei dėl kokių nors priežasčių buvo praleistas kitas įšvirkštimas, nepadidinkite vienkartinės dozės. Normos viršijimas ar gydymo režimo pažeidimas išprovokuoja daugybę komplikacijų, padidina šalutinio poveikio riziką.

Terapijos veiksmingumui ir vaisto veiksmingumui įtakos turi tai, kaip atliekamas įšvirkštimas. Ruošiantis procedūrai svarbu atkreipti dėmesį į šiuos dalykus:

  1. rankas reikia kruopščiai nuplauti, stalas uždengiamas sterilia servetėle, ant kurios viskas dedama;
  2. jei makiažas tepamas ant akių, kosmetika turėtų būti iš anksto pašalinta naudojant specialias priemones;
  3. jei pacientas naudoja lęšius, pirmiausia reikia pašalinti optiką;
  4. laisvos rankos pirštais reikia patraukti apatinį voką, lašintuvą nukreipti link išorinio kampo į akies ertmę;
  5. įpilant tirpalo, stenkitės išvengti lašintuvo galiuko ir gleivinės kontakto;
  6. po instiliacijos 30 sekundžių reikia užblokuoti gerklų angą, tai galite padaryti šiek tiek paspausdami rodomuoju pirštu ant vidinio akies kampo;
  7. norint tolygiai paskirstyti kompoziciją akies obuolio paviršiuje, rekomenduojama atlikti kelis apskrito vyzdžio judesius ir mirksėti;
  8. atliekant kompleksinę terapiją, svarbu stebėti intervalą tarp skirtingų lašų injekcijų, tai yra 5-15 minučių.

Nuoroda! Dozavimas yra vienodas visiems pacientams, nepriklausomai nuo amžiaus.

Perdozavimas

Padidėjus dozei, pacientas gali patirti šiuos simptomus:

  • konjunktyvitas;
  • baltymų, akių audinių paraudimas;
  • gleivinės sudirginimas.

Atsitiktinai išgėrus vaisto, atsiranda pykinimas, vėmimas, pilvo ertmės skausmas. Intoksikaciją taip pat rodo padidėjęs prakaitavimas, fizinis silpnumas, bronchų spazmas.

Problemoms pašalinti naudojamas simptominis gydymas. Geriau tai pradėti plaunant skrandį ir pasiimant bet kokį sorbento. Jei pacientas per valandą nejaučia palengvėjimo, kreipkitės į gydytoją.

Kontraindikacijos

Prolatan nėra skiriamas, jei esate alergiškas oftalmologinio tirpalo komponentams. Gamintojai nustatė kelias patologijas, kai lašus reikia vartoti atsargiai:

  • įgimtas ar įgytas lęšio nebuvimas akyje;
  • užpakalinio lęšio kapsulės plyšimas;
  • astma;
  • herpetinis keratitas, pasireiškiantis ūminėje fazėje;
  • neovaskulinė, uždegiminė, įgimta glaukoma;
  • polinkis į geltonosios dėmės pūlinio vystymąsi.

Šalutiniai poveikiai

Tiriant vaistą Prolatan, buvo nustatyti šalutinio poveikio atvejai. Tarp įprastų:

  • rainelės spalva;
  • padidėja žandikaulio ir žandikaulio plaukų parametrai, įskaitant pigmentaciją;
  • akies obuolio paraudimas;
  • audinių uždegimas išilgai akių vokų krašto;
  • įvairių rūšių keratitas;
  • taško epitelio erozija;
  • akių vokų patinimas;
  • skausmas ir kt..

Taip pat galimos sisteminės apraiškos, pasireiškiančios šiais simptomais:

  • dusulys, astma;
  • bėrimas, niežėjimas;
  • artralgija, mialgija;
  • fotofobija;
  • tachikardija;
  • krūtinės anginos paūmėjimas.

Specialios instrukcijos

Oftalminį tirpalą tepkite ne dažniau kaip 1 kartą per dieną. Padidėjęs procedūrų skaičius sumažina terapijos efektyvumą.

Nėštumas

Duomenų apie narkotikų tyrimus nėščioms ir krūtimi maitinančioms pacientėms nėra. Laboratoriniai eksperimentai su gyvūnais parodė, kad veiklioji medžiaga gali prasiskverbti per placentos barjerą į motinos pieną.

Dėl šių priežasčių specialistai neskiria akių lašų, ​​kurie švelnūs moterims..

Jei žindymo laikotarpiu reikia vartoti vaistą, gydymo metu dirbtinai nutraukiama laktacija.

Vaikystėje

Akių lašų aktyviojo komponento įtakos laipsnis jaunesniems nei 1 metų vaikams nėra išsamiai ištirtas, todėl šios kategorijos pacientams Prolatan neskiriamas..

Dozavimo, veiksmingumo, saugumo faktoriaus klausimai skirti vaikams ir suaugusiesiems. Galimų šalutinių reiškinių sąraše galima pastebėti nedidelių skirtumų. Vaiko kūno ypatybės ir įspėjimų pažeidimai kartais išprovokuoja karščiavimą ir nosiaryklės uždegimą. Apie visus nepageidaujamus reiškinius gydymo metu reikia pranešti gydančiam gydytojui.

Pediatrijoje oftalmologinis tirpalas skiriamas vaikui sulaukus 1 metų.

Sandėliavimo sąlygos

Prolatan akių lašų laikymo sąlygoms nėra jokių specialių reikalavimų. Oftalmologinio tirpalo priežiūros standartinės taisyklės apima:

  1. konteinerių apsauga nuo tiesioginių saulės spindulių;
  2. vidutinio drėgnumo;
  3. vaistų neprieinamumas vaikams, naminiams gyvūnėliams;
  4. temperatūros režimas nuo 2 iki 8 laipsnių.

Po atidarymo produktas išlaiko savo savybes 4 savaites ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje.

Pirkdami lašus, turite įsitikinti, kad galiojimo laikas atitinka terapijos laikotarpį. Tirpalas laikomas sandariame buteliuke 2 metus, pradedant nuo gamintojo nurodytos datos ant pakuotės.

Atsargumo priemonės

Prieš vartojant akių lašus, reikia perskaityti šias atsargumo priemones..

  • Išrašyti vaistą turi teisę tik gydantis gydytojas, turintis visą ligos vaizdą. Savarankiškas gydymas padidina komplikacijų ir negrįžtamų procesų riziką.
  • Prieš pirmąjį vaisto vartojimą svarbu susipažinti su anotacija, ypač kontraindikacijų sąrašu. Įspėjimų ignoravimas sukelia šalutinį poveikį..
  • Jei gydymo metu pasireiškė nepageidaujamos reakcijos iš regėjimo organo pusės, skubiai reikia apie jas pranešti gydytojui.
  • Paskirdamas akių lašus, gydytojas perspėja apie didelę rainelės spalvos pasikeitimo tikimybę. Tai ypač svarbu, kai tirpalas vartojamas tik viena akimi. Taip pat gali keistis ciliarinių plaukų parametrai (tonusas, ilgis, storis ir kt.), Vokų odos spalva. Jei pastebima intensyvi pigmentacija, Prolatanas pakeičiamas vaistu, turinčiu panašų poveikį..
  • Kontaktinių lęšių vartotojams patariama atsisakyti dėvėti optiką arba ją pašalinti prieš kiekvieną procedūrą visą gydymo laiką. Vėl galite dėti objektyvą po 20 minučių po lašų įdėjimo.

Kaina ir analogai

Vaistą galite nusipirkti beveik bet kurioje vaistinėje arba pateikdami užsakymą internetinėje parduotuvėje. Poilsio sąlygos apima receptų lapą. Vidutinė akių lašų kaina Rusijoje yra 412-499 rubliai. Pakuotė, kurioje yra 3 lašintuvai, kainuos apie 1120 rublių.

Jei dėl daugelio priežasčių negalima vartoti Prolatan akių lašų, ​​terapiniais tikslais galima naudoti vieną iš populiarių pakaitalų:

  1. „Xalatamax“ (498 rub.);
  2. „Glauprost“ (524 rubliai);
  3. Bimatanas (522 rubliai);
  4. „Taptik“ (233 rub.);
  5. Latisse (3214 rub.);
  6. „Travatan“ (750 rub.).

Norėdami pasirinkti tinkamiausią analogą, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju. Savarankiškas gydymas yra kupinas įvairių komplikacijų, įskaitant regėjimo praradimą.

Atsiliepimai

Po pramoninio sužalojimo kairėje akyje pradėjo vystytis glaukoma. Gydymas pradėtas nedelsiant, nes pastebimas regėjimo aštrumo sumažėjimas. Vaistas Prolatan buvo įtrauktas į kompleksinę terapiją. Sušvirkštus tirpalo į akių ertmę, kiekvieną kartą buvo nedidelis deginimo pojūtis ir niežėjimas. Per 10 minučių visi simptomai spontaniškai išnyko. Pagerėjimai pastebėti po dviejų savaičių naudojimo. Nusivylė tuo, kad pasikeitė akies spalva: viena liko ruda, kita įgavo žalsvą atspalvį.

Prolatano lašus gydytojas paskyrė po operacijos, kad sumažėtų akispūdis. Gavus tirpalo ant gleivinės, jaučiamas skausmas ir niežėjimas, tačiau nemalonios apraiškos išnyksta po kelių minučių. Kitų nusiskundimų dėl vaisto neturiu, pasak gydytojos, lašai visiškai susidorojo su jų užduotimi.

Marija Aleksandrovna, 58 metai

Ūminio kampo glaukoma buvo gydoma Prolatan, kurį paskyrė oftalmologas. Nesitikėjau greito efekto, po trijų savaičių gydantis gydytojas pastebėjo teigiamą tendenciją. Aš pati pastebėjau, kad mano akys nepavargsta, nėra įtampos, o svarbiausia, aš pradėjau geriau matyti. Vaistas yra veiksmingas!

Žiūrėkite vaizdo įrašą apie glaukomos gydymą lašais:

Ar pastebėjote klaidą? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter, kad pasakytumėte mums.

Prolatanas

Vartojimo indikacijos

Padidėjusio akispūdžio sumažėjimas suaugusiesiems ir vaikams (vyresniems nei 1 metai), sergantiems atvirojo kampo glaukoma ar padidėjusia oftalmotonija.

Jaunesniems kaip 3 metų vaikams, kuriems yra pirminė įgimta glaukoma, pirmosios eilės gydymas išlieka chirurginis (trabekulotomija / goniotomija)..

Galimi analogai (pakaitalai)

Veiklioji medžiaga, grupė

Dozavimo forma

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas latanoprostui ar kitiems vaisto komponentams;

- vaikai iki 1 metų (veiksmingumas ir saugumas nenustatytas).

Vaistas vartojamas atsargiai nuo šių ligų ir būklių: afakija, pseudo-afakija su užpakalinės lęšio kapsulės plyšimu, pacientai, kuriems yra žinomi geltonosios dėmės edemos rizikos veiksniai (geltonosios dėmės edemos atvejai, įskaitant cistoidinę edemą, aprašyti gydant latanoprosto); uždegiminė, neovaskulinė ar įgimta glaukoma (dėl nepakankamos patirties vartojant vaistą); astma; herpetinio keratito istorija; laktacija.

Nėštumo metu paskirti vaistą galima tik tais atvejais, kai galima nauda motinai nusveria galimą pavojų vaisiui..

Venkite vaisto vartoti pacientams, sergantiems aktyvia herpetinio keratito forma ir pasikartojančiu herpetiniu keratitu, ypač susijusiems su prostaglandinų analogų skyrimu. Vaistą reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems yra irito / uveito išsivystymo rizikos veiksniai. Duomenų apie vaisto vartojimą pacientams, planuojantiems kataraktos operaciją, yra nedaug, todėl šioje pacientų grupėje vaistą reikia vartoti atsargiai..

Kaip vartoti: dozavimas ir gydymo kursas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 1 metų vaikams skiriamas vienas lašas į pažeistą akį (a) vieną kartą per dieną. Optimalus efektas pasiekiamas vartojant vaistą vakare. Kaip ir vartojant bet kuriuos akių lašus, norint sumažinti galimą sisteminį vaisto poveikį, iškart po kiekvieno lašo įlašinimo rekomenduojama paspausti apatinę pilvo angą, esančią vidiniame akies kampe ant apatinio voko. Tai turi būti padaryta per 1 minutę..

farmakologinis poveikis

Veiklioji vaisto medžiaga yra latanoprostas, prostaglandino F2alfa analogas, selektyvus FP receptorių agonistas; sumažina akispūdį (IOP) padidindamas vandeninio humoro nutekėjimą, daugiausia uveoskleraliniu keliu, taip pat per trabekulinį tinklą. VED mažėjimas prasideda maždaug po 3 - 4 valandų po vaisto vartojimo, maksimalus poveikis pastebimas po 8 - 12 valandų, poveikis išlieka mažiausiai 24 valandas. Buvo nustatyta, kad latanoprostas nedaro didelės įtakos vandeninio humoro susidarymui ir kraujo-smegenų barjerui.

Vartojant terapinėmis dozėmis, latanoprostas neturi reikšmingo farmakologinio poveikio širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemoms.

Šalutiniai poveikiai

Užregistruotos šios su narkotikų vartojimu susijusios nepageidaujamos reakcijos:

Iš regėjimo organo pusės: akių sudirginimas (deginimo pojūtis, smėlio jausmas akyse, niežėjimas, dilgčiojimas ir svetimkūnio pojūtis); blefaritas; junginės hiperemija; Skausmas akyse; padidėjusi rainelės pigmentacija; trumpalaikis epitelio erozija, akių vokų edema, periorbitalinė edema, ragenos edema ir erozija; konjunktyvitas; blakstienų ir vellus plaukų pailgėjimas, sustorėjimas, padažnėjimas ir pigmentacijos padidėjimas; iritas / uveitas; keratitas; geltonosios dėmės edema, įskaitant cistoidą; blakstienų augimo krypties pasikeitimas, kartais sukeliantis akių sudirginimą; neryškus matymas, fotofobija, sausos akys.

Odos ir poodinių audinių dalis: išbėrimas, vokų odos patamsėjimas ir vietinės akių reakcijos ant vokų, toksinė epidermio nekrolizė.

Kvėpavimo sistemos dalis: bronchų spazmas (įskaitant ūmius priepuolius ar ligos paūmėjimą pacientams, kuriems yra buvusi bronchinė astma), dusulys.

Iš raumenų ir kaulų sistemos bei jungiamojo audinio: raumenų / sąnarių skausmai.

Bendrosios ir vietinės reakcijos: nespecifinis krūtinės skausmas.

Infekcijos ir infliacijos: herpetinis keratitas.

Pacientams, sergantiems diabetine retinopatija, taip pat buvo tinklainės arterijos embolijos, tinklainės atsiskyrimo ir stiklakūnio kraujavimo atvejų..

Vaisto saugumo savybės vaikams nesiskyrė nuo suaugusiųjų saugumo profilio. Palyginti su suaugusiaisiais, nazofaringitas ir karščiavimas dažniausiai pastebimi vaikams..

Latanoprosto perdozavimas gali pasireikšti akių gleivinės sudirginimu, junginės hiperemija ar episklera; kiti nepageidaujami regėjimo organų pokyčiai, kai buvo perdozuota latanoprosto dozė.

Jei netyčia išgėrėte vaisto viduje, turėtumėte atsižvelgti į šią informaciją: viename buteliuke su 2,5 ml tirpalo yra 125 μg latanoprosto, 5 ml - 250 μg latanoprosto. Daugiau kaip 90% vaisto metabolizuojama per pirmąjį praėjimą per kepenis. Sveikiems savanoriams sušvirkštus į veną 3 μg / kg dozę, simptomų nebuvo, tačiau vartojant 5,5–10 μg / kg dozę, buvo pastebėtas pykinimas, pilvo skausmas, galvos svaigimas, nuovargis, karščio bangos ir prakaitavimas. Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo bronchine astma, 7 kartus didesnės nei terapinės dozės latanoprosto patekimas į akis bronchų spazmo nesukėlė. Jei reikia, simptominis gydymas..

Specialios instrukcijos

Vaistą reikia vartoti ne dažniau kaip kartą per dieną, nes dažnesnis latanoprosto vartojimas silpnina akispūdį mažinantį poveikį..

Praleidus vieną dozę, kitą dozę reikia vartoti įprastu laiku..

Galima sumažinti vienu metu su kitomis akių ligų preparatų klasėmis, skirtomis vietiniam vartojimui, siekiant sumažinti akispūdį. Jei pacientas tuo pat metu vartoja kitus akių lašus, juos reikia vartoti ne rečiau kaip kas 5 minutes.

Į vaisto sudėtį įeina benzalkonio chloridas, kurį gali absorbuoti kontaktiniai lęšiai. Prieš lašinant lašus, kontaktinius lęšius reikia nuimti ir vėl sumontuoti po 15 minučių.

Vaistas gali sukelti laipsnišką rudojo pigmento kiekio padidėjimą rainelėje. Akių spalvos pasikeitimas atsiranda dėl padidėjusio melanino kiekio rainelės strominiuose melanocituose, o ne dėl pačių melanocitų skaičiaus padidėjimo. Įprastais atvejais ruda pigmentacija atsiranda aplink vyzdį ir koncentriškai tęsiasi iki rainelės periferijos. Tokiu atveju visa rainelė ar jos dalys įgauna rudą spalvą. Daugeliu atvejų spalvos pasikeitimas yra nedidelis ir gali būti kliniškai nenustatytas. Padidėjusi vienos ar abiejų akių rainelės pigmentacija pastebima daugiausia pacientams, turintiems mišrias rainelės spalvas, turinčias rudą spalvą. Vaistas neturi įtakos rainelės nevus ir lentigo; pigmento kaupimasis trabekuliniame tinkle ar priekinėje akies kameroje nėra pažymėtas.

Nustatant rainelės pigmentacijos laipsnį daugiau nei 5 metus, padidėjusios pigmentacijos nepageidaujamų pasekmių nebuvo net tęsiant gydymą latanoprostu. Pacientams VPS sumažėjimo laipsnis buvo vienodas, nepaisant padidėjusios rainelės pigmentacijos ar jos nėra. Todėl padidėjęs rainelės pigmentacija gali būti tęsiamas gydymas vaistu. Tokie pacientai turi būti reguliariai stebimi ir, atsižvelgiant į klinikinę situaciją, gydymą galima nutraukti..

Padidėjusi rainelės pigmentacija paprastai stebima pirmaisiais metais po gydymo pradžios, retai - antraisiais ar trečiaisiais metais. Po ketvirtųjų gydymo metų šio poveikio nepastebėta. Pigmentacijos progresavimo laipsnis laikui bėgant mažėja ir stabilizuojasi po 5 metų. Ilgainiui padidėjusios rainelės pigmentacijos poveikis nebuvo ištirtas. Nutraukus gydymą, rudos rainelės pigmentacija nepadidėjo, tačiau akių spalvos pokytis gali būti negrįžtamas.

Vartojant latanoprosto, aprašomi akių vokų odos patamsėjimo atvejai, kurie gali būti grįžtami..

Vaistas gali sukelti laipsniškus blakstienų ir žiočių plaukų pokyčius - jų pailgėjimas, sustorėjimas, padidėjusi pigmentacija, padidėjęs tankis ir pakitusi blakstienų augimo kryptis. Blakstienų pokyčiai yra grįžtami ir išnyksta nutraukus gydymą.

Pacientams, vartojantiems lašus tik vienoje akyje, gali išsivystyti heterochromija.

Akių lašai gali sukelti trumpalaikį regėjimo pablogėjimą.

Narkotiką vartokite atsargiai arba naudokite modernią įrangą..

Sąveika

Vienu metu įlašinant į akis du prostaglandinų analogus, aprašomas paradoksalus akispūdžio padidėjimas, todėl nerekomenduojama tuo pačiu metu vartoti dviejų ar daugiau prostaglandinų, jų analogų ar darinių..

Farmaciškai nesuderinamas su tiomersalio turinčiais akių lašais - krituliais.

Prolaktino akių lašų instrukcija

Skaidrūs, bespalviai akių lašai.

1 ml
latanoprosto0,05 mg

Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas - 0,2 mg, natrio chloridas - 4,1 mg, bevandenis dinatrio vandenilio fosfatas - 4,74 mg, natrio-divandenilio fosfato monohidratas - 4,6 mg, vanduo d / i - iki 1 ml.

2,5 ml - polietileno lašintuvas (1) - kartoninės pakuotės.
2,5 ml - polietileno lašintuvas (3) - kartoninės pakuotės.
5 ml - polietileno lašintuvo buteliukas (1) - kartoninės pakuotės.
5 ml - polietileno lašintuvas (3) - kartoninės pakuotės.

  • padidėjusio akispūdžio sumažėjimas suaugusiesiems ir vaikams (vyresniems nei 1 metai), sergantiems atviro kampo glaukoma ar padidėjusia oftalmotonija.

Pastaba: Jaunesniems kaip 3 metų vaikams, kuriems yra pirminė įgimta glaukoma, pirmosios eilės gydymas išlieka chirurginis (trabeculotomy / goniotomy)..

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 1 metų vaikams - po vieną lašą paveiktoje akyje (a) 1 kartą per dieną. Optimalus efektas pasiekiamas vartojant vaistą vakare. Kaip ir vartojant bet kokius akių lašus, norint sumažinti galimą sisteminį vaisto poveikį, iškart po kiekvieno lašo įdėjimo rekomenduojama paspausti apatinę pilvo angą, esančią vidiniame akies kampe ant apatinio voko. Tai turi būti padaryta per 1 minutę..

Užregistruotos šios su narkotikų vartojimu susijusios nepageidaujamos reakcijos:

Iš regėjimo organo pusės: akių sudirginimas (deginimo pojūtis, smėlio jausmas akyse, niežėjimas, dilgčiojimas ir svetimkūnio pojūtis); blefaritas; junginės hiperemija; Skausmas akyse; padidėjusi rainelės pigmentacija; trumpalaikis epitelio erozija, vokų edema, perorbitalinė edema, ragenos edema ir erozija; konjunktyvitas; blakstienų ir vellus plaukų pailgėjimas, sustorėjimas, padažnėjimas ir pigmentacijos padidėjimas; iritas / uveitas; keratitas; geltonosios dėmės edema, įskaitant cistoidas; blakstienų augimo krypties pasikeitimas, kartais sukeliantis akių sudirginimą; neryškus matymas, fotofobija, sausos akys.

Iš odos ir poodinio audinio: bėrimas, vokų odos patamsėjimas ir vietinės odos reakcijos ant vokų, toksinė epidermio nkrolizė.

Iš nervų sistemos: galvos svaigimas, galvos skausmas.

Kvėpavimo sistemos dalis: bronchų spazmas (įskaitant ūmius priepuolius ar ligos paūmėjimą pacientams, kuriems yra buvusi bronchinė astma), dusulys.

Iš raumenų ir kaulų sistemos bei jungiamojo audinio: raumenų / sąnarių skausmai.

Bendrosios ir vietinės reakcijos: nespecifinis krūtinės skausmas.

Infekcijos ir infliacijos: herpetinis keratitas.

Pacientams, sergantiems diabetine retinopatija, taip pat buvo tinklainės arterijos embolijos, tinklainės atsiskyrimo ir stiklakūnio kraujavimo atvejų..

Prolatan saugumas vaikams nesiskyrė nuo suaugusiųjų saugumo profilio. Palyginti su suaugusiaisiais, nazofaringitas ir karščiavimas dažniausiai pastebimi vaikams..

  • padidėjęs jautrumas latanoprostui ar kitiems vaisto komponentams;
  • amžius iki 1 metų (veiksmingumas ir saugumas nenustatytas).

Aphakia, pseudo-afakija su užpakalinės lęšio kapsulės plyšimu, pacientai, kuriems yra žinomi geltonosios dėmės edemos rizikos veiksniai (gydant latanoprostu, aprašyti geltonosios dėmės edemos, įskaitant cistoidinę edemą, išsivystymo atvejai); uždegiminė, neovaskulinė ar įgimta glaukoma (dėl nepakankamos patirties vartojant vaistą); astma; herpetinio keratito istorija.

Venkite Prolatan vartoti pacientams, sergantiems aktyvia herpetinio keratito forma ir pasikartojančiu herpetiniu keratitu, ypač susijusiems su prostaglandinų analogų vartojimu. Prolatan reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems yra irito / uveito rizikos veiksniai. Duomenų apie Prolatan vartojimą pacientams, planuojantiems kataraktos operaciją, yra nedaug. Atsižvelgiant į tai, šiai pacientų grupei Prolatan reikia vartoti atsargiai.

Laikyti 2–8 ° C temperatūroje, tamsioje vietoje. Laikykite atidarytą buteliuką ne ilgiau kaip 45 dienas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Prolatan yra akių lašų tirpalas, kurio pagrindą sudaro prostaglandinų latanoprostas, skirtas sumažinti akispūdį pacientams, sergantiems akispūdžio hipertenzija ir atvirojo kampo glaukoma..

Prolatanas - 0,005% skaidrumo, bespalvio akių lašų tirpalo kiekviename mililitre:

  • Pagrindinė medžiaga: latanoprostas - 0,05 mg.
  • Papildomi elementai: natrio monohidratas, benzalkonio chloridas, dinatrio vandenilio fosfatas, natrio chloridas, vanduo.

Pakuotė. Plastikiniai buteliai su 2,5 arba 5 ml talpos dangteliu kartoninėje dėžutėje su instrukcijomis.

Veiklioji Prolatan tirpalo medžiaga yra prostaglandino latanoprostas, kuris yra prostaglandino F 2α analogas. Dėl jo veikimo sumažėja akispūdis, kuris pasiekiamas padidinus vandeninio humoro nutekėjimą (uveoskleralinis nutekėjimas). Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, vaistas nedaro reikšmingo poveikio akispūdžiui, neturi įtakos kraujo ir smegenų barjerui..

Intrakuliarinio slėgio sumažėjimas uždėjus Prolatan tirpalą prasideda po 3–4 valandų, maksimalus poveikis pasiekiamas per 8–12 valandų, terapinis poveikis trunka iki 24 valandų.

Suaugusiems pacientams ir vaikams po vienerių metų standartinė dozė yra vienas lašas Prolatan tirpalo kartą per parą pažeistoje akių junginėje. Optimalus efektas pasiekiamas, jei vaistas vartojamas vakare. Praleidžiant dozę, įprastu laiku skiriama:.

Kad sumažintumėte nepageidaujamo vaisto sisteminio poveikio riziką, iš karto po jo vartojimo turite paspausti žandikaulio angą vidiniame akies kampe ir palaikyti maždaug minutę..

Prolatan tirpalą reikia skirti atsargiai: afakijai, pseudoafakijai ir užpakalinės lęšio kapsulės plyšimui; geltonosios dėmės edema (įskaitant istoriją); įgimta, neovaskulinė, uždegiminė glaukoma; astma herpetinis keratitas.

Vaistą nėščioms moterims reikia vartoti prižiūrint gydytojui.

  • Padidėja žandikaulio plaukų skaičius, ilgis ir storis, tamsėja akių vokų oda, keičiasi rainelės spalva, iritas, uveitas, geltonosios dėmės edema..
  • Neryškus matymas, diskomfortas akyse, junginės paraudimas, epitelio keratopatija, vokų edema, vokų plutos, fotofobija, konjunktyvitas, diplopija.
  • Tinklainės atšoka, sergant diabetine retinopatija, stiklakūnio kraujavimu.
  • Kvėpavimo takų infekcijos, krūtinės angina, raumenų skausmas, širdies ritmo sutrikimai.
  • Alerginės reakcijos, bėrimas.
  • Bronchinė astma, bronchų spazmas, dusulys.

Perdozavus Prolatan tirpalo, būdingas junginės paraudimas ir episklera, pykinimas, pilvo skausmas, prakaitavimas, paraudimas, nuovargis, galvos svaigimas. Prireikus turėtų būti skiriama simptominė terapija..

Vienu metu įšvirkščiant į akis du prostaglandino analogus, galimas paradoksalus IOP padidėjimas.

Farmaciškai nesuderinamas su tiomersaliniais akių lašų tirpalais (nusodinimas).

Padidinus vaisto dozę, sumažėja jo poveikis.

Prieš vartojant Prolatan tirpalą, pacientą reikia įspėti apie galimą rainelės spalvos pasikeitimą. Tai ypač pasakytina apie tai, jei vaistas skiriamas tik viena akimi, nes įvykę pokyčiai yra negrįžtami..

Prolatan tirpale yra konservanto benzalkonio chlorido, kurį gali absorbuoti minkšti kontaktiniai lęšiai, todėl prieš dedant į akis, lęšius reikia nuimti. Juos galima vėl įstatyti praėjus 15 minučių po įpylimo.

Pacientams, pajutusiems Prolatan tirpalo pokyčius regėjimo aiškume, būtina nevairuoti automobilio ir dirbti su judančiais mechanizmais, kol jis visiškai atsistatys..

Prolatan laikykite kambario temperatūroje. Saugoti nuo vaikų.

Tinkamumo laikas yra 2 metai. Tirpalas iš atidaryto butelio galioja 45 dienas.

Vaisto "Prolatan" kaina vaistinėse Maskvoje prasideda nuo 385 rublių.

Kreipdamiesi į „Maskvos akių kliniką“, galite būti tikrinami dėl moderniausios diagnostikos įrangos ir pagal jos rezultatus - gauti individualių vadovaujančių specialistų rekomendacijas gydant nustatytas patologijas..

Klinika dirba septynias dienas per savaitę, septynias dienas per savaitę nuo 9 iki 9 valandos. Norėdami susitarti ir kreiptis į specialistus į visus jūsų klausimus, skambinkite telefonu 8 (800) 777-38-81 ir 8 (499) 322-36-36 arba internetu, naudojant atitinkamą formą svetainėje.

Užpildykite formą ir gaukite 15% nuolaidą diagnostikai!

Prolatanas: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Prolatan

Veiklioji medžiaga: latanoprost (latanoprost)

Gamintojas: SENTISS PHARMA Pvt. Ltd (Indija)

Atnaujinamas aprašymas ir nuotrauka: 2018 11 11

Kainos vaistinėse: nuo 413 rublių.

Prolatanas yra vaistas nuo glaukomos.

Dozavimo forma - akių lašai: bespalvis skaidrus tirpalas (polietileno buteliuke su 2,5 arba 5 ml lašintuvo dangteliu, kartoninėje dėžutėje po 1 ar 3 buteliukus)..

  • veiklioji medžiaga: latanoprostas - 0,05 mg;
  • pagalbiniai komponentai: benzalkonio chloridas, natrio chloridas, bevandenis dinatrio vandenilio fosfatas, natrio dihidrofosfato monohidratas, injekcinis vanduo.

Veiklioji Prolatan medžiaga yra latanoprostas, kuris yra prostaglandino F analogas ir selektyvus FP receptorių agonistas, jis padeda sumažinti akispūdį, atsirandantį dėl didesnio vandeninio humoro nutekėjimo per uveoskleralinį traktą, mažesniu mastu per trabekulinį tinklą..

Intrakulinis slėgis mažėja maždaug po 3–4 valandų po vietinio latanoprosto vartojimo, maksimalus poveikis pasiekiamas po 8–12 valandų. Vaisto poveikis išlieka mažiausiai vieną dieną.

Latanoprostas nedaro reikšmingos įtakos kraujo-smegenų barjerui ir vandeninio humoro susidarymui. Vartojant terapinėmis dozėmis, veiklioji medžiaga neparodo reikšmingo farmakologinio poveikio kvėpavimo ir širdies bei kraujagyslių sistemoms.

  • absorbcija: latanoprostas kaip provaistas absorbuojamas per akies rageną, kur jis hidrolizuojamas iš eterio į biologiškai aktyvias rūgštis. Didžiausia koncentracija (Cmaks) vandeniniame humore susidaro maždaug per 2 valandas po vietinio Prolatan taikymo;
  • pasiskirstymas: pasiskirstymo tūris (Vd) yra 0,16 ± 0,02 l / kg. Latanoprosto rūgštys vandenyje nustatomos per pirmąsias keturias valandas, plazmoje - tik pirmą valandą po vietinio vartojimo;
  • metabolizmas: biologiškai aktyvios latanoprosto rūgštys, patenkančios į sisteminę kraujotaką, daugiausia metabolizuojamos kepenyse per riebalų rūgščių beta oksidaciją, sudarydamos 1,2,3,4-tetranorio ir 1,2-dinoro metabolitus;
  • Išsiskyrimas: latanoprosto rūgštys greitai pašalinamos iš kraujo plazmos, jos pusinės eliminacijos periodas yra (T1/2) lygi 17 minučių. Sisteminis klirensas yra apie 7 ml / min / kg. Po „Knoop - Linen“ ciklo kepenyse metabolitai išsiskiria daugiausia per inkstus - dėl vietinio vartojimo maždaug 88% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu..

3–12 metų vaikams latanoprosto ekspozicija yra maždaug 2 kartus didesnė nei suaugusių pacientų, jaunesniems nei 3 metų vaikams - 6 kartus didesnė nei suaugusiųjų. Vis dėlto „Prolatan“ saugumo profilis vaikams ir suaugusiesiems yra vienodas. Laikas pasiekti Cmaks latanoprosto rūgštis kraujo plazmoje yra 5 minutės visoms amžiaus grupėms. T1/2 taip pat vienodai svarbūs vaikams ir suaugusiems.

Pusiausvyroje latanoprosto rūgščių kumuliacijos koncentracija kraujo plazmoje neatsiranda.

Remiantis instrukcijomis, Prolatan skirtas vartoti su atvirojo kampo glaukoma ar padidėjusia oftalmotonija, siekiant sumažinti padidėjusį akispūdį suaugusiesiems ir vyresniems nei 1 metų vaikams..

Jaunesniems kaip 3 metų vaikams, kuriems yra pirminė įgimta glaukoma, pirmosios eilės gydymas išlieka chirurginis (goniotomija / trabekulotomija)..

  • amžius iki 1 metų;
  • padidėjęs individualus jautrumas latanoprostui ar bet kuriam pagalbiniam vaisto komponentui.

Giminaitis (vartojant Prolatan reikia atsargiai):

  • neovaskulinė, uždegiminė ar įgimta glaukoma (dėl nepakankamos vartojimo patirties trūkumo);
  • afakija ir pseudoafakija su užpakalinės lęšio kapsulės pažeidimu;
  • ligos / būklės, kai yra geltonosios dėmės edemos rizikos veiksniai (aprašyti geltonosios dėmės edemos, įskaitant cistoidinę edemą, atvejai, įskaitant gydymą latanoprostu);
  • herpetinio keratito istorija;
  • būklės, padidėjusios uveito ir (arba) irito rizika;
  • astma;
  • planuojamos kataraktos operacijos (dėl nepakankamų duomenų apie vaisto vartojimą);
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Reikia vengti vartoti Prolatan pacientams, sergantiems aktyvia herpetinio keratito forma ir pasikartojančiu herpetiniu keratitu, ypač susijusiems su prostaglandinų analogų naudojimu..

Prolatan akių lašai tepami vietiniu būdu. Optimalus efektas pasiekiamas įvedus vaistą vakare. Norint sumažinti galimą sistemingą latanoprosto poveikį, iškart po kiekvieno lašo įdėjimo vieną minutę reikia paspausti tepalinę angą, esančią vidiniame akies kampe ant apatinio voko..

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 1 metų vaikams rekomenduojama įlašinti po 1 lašą į kiekvieną paveiktą akį kartą per dieną..

Galimas sistemų ir organų šalutinis poveikis:

  • regos organas: akių dirginimas (niežėjimas, smėlio patekimas į akis, dilgčiojimas, deginimo pojūtis, svetimkūnio pojūtis), junginės hiperemija, blefaritas, padidėjusi rainelės pigmentacija, akių skausmas, akių vokų edema, ragenos edema ir erozija, periorbitalinė edema, laikina taškų erozija. epitelis, konjunktyvitas, uveitas / iritas, keratitas, geltonosios dėmės edema (įskaitant cistoidą), fotofobija, neryškus matymas, sausos akių gleivinės, sustorėjimas, pailgėjimas, padidėjusi pigmentacija ir padažnėjęs blakstienų bei žvynelių skaičius, pakitusi blakstienų augimo kryptis, sukelianti kai kurie akių sudirginimo atvejai;
  • oda ir poodinis audinys: vietinės odos reakcijos ant vokų ir vokų odos patamsėjimas, bėrimas, toksinė epidermio nekrolizė;
  • nervų sistema: galvos svaigimas, galvos skausmas;
  • kvėpavimo organai: dusulys, bronchų spazmas (įskaitant ūmius priepuolius ar ligos paūmėjimą pacientams, kuriems yra buvusi bronchinė astma);
  • raumenų ir kaulų sistema bei jungiamasis audinys: sąnarių ir (arba) raumenų skausmas;
  • vietinės ir bendrosios reakcijos: nespecifinis krūtinės skausmas;
  • kiti: herpetinio keratito vystymasis.

Kai kuriais atvejais pacientams, sergantiems diabetine retinopatija, pasireiškė tinklainės arterijos embolija, tinklainės atsiskyrimas ir stiklakūnio kraujavimas..

Palyginti su suaugusiais pacientais, vaikai dažniausiai sirgo karščiavimu ir nosiaryklės uždegimu.

Perdozavus latanoprosto, gali atsirasti akių gleivinės sudirginimas, taip pat išsivystyti episklerio ar junginės hiperemija..

Netyčia įšvirkštus Prolatanum į vidų, būtina atsižvelgti į tai, kad 2,5 μg akių lašų yra 125 μg latanoprosto, o 5 ml - 250 μg. Pirmasis praėjimas per kepenis metabolizuoja 90% veikliosios medžiagos. Sveikiems savanoriams suleidus į veną 3 μg / kg kūno svorio, simptomų nebuvo, tačiau 5,5–10 μg / kg dozė sukėlė neigiamas reakcijas, tokias kaip pykinimą, pilvo skausmą, nuovargį, galvos svaigimą, prakaitavimą. ir atoslūgiai. Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo bronchine astma, kai latanoprosto dozė viršijo 7 kartus didesnę terapinę dozę nei į akis, bronchų spazmas nepastebėtas..

Perdozavimo atveju rekomenduojamas simptominis gydymas..

Prolatan akių lašus reikia vartoti ne dažniau kaip kartą per dieną, nes dažnesnis latanoprosto diegimas silpnina akispūdį mažinantį poveikį..

Jei praleidžiate kitą instiliaciją, kitą dozę reikia suleisti įprastu būdu.

Galbūt tuo pačiu metu vartojant Prolatan su kitais oftalmologiniais preparatais vietiniam vartojimui, mažinant akispūdį. Tokiu atveju pertrauka tarp akių lašų turėtų būti ne mažesnė kaip 5 minutės.

Kadangi benzalkonio chloridas, kuris yra vaisto dalis, gali būti absorbuojamas su akiniais kontaktiniais lęšiais, prieš suleidžiant lęšių tirpalą, būtina jį pašalinti. Padėkite juos atgal ne anksčiau kaip po 15 minučių po įpylimo.

Prolatanas gali laipsniškai didinti rudojo pigmento kiekį rainelėje, o tai lemia melanino kiekio padidėjimas stromos rainelės melanocituose, o ne pačių melanocitų ląstelių skaičiaus padidėjimas. Dažniausiai ruda pigmentacija atsiranda aplink vyzdį ir koncentriškai plinta į rainelės periferiją, o ruda rainelės spalva įgyjama iš dalies arba visiškai. Paprastai spalvos pokytis šiek tiek pasireiškia ir gali būti kliniškai nenustatytas. Padidėjusi pigmentacija pastebima daugiausia pacientams, kurių rainelės spalva yra nevienoda, pagal kurią vyrauja rudasis pigmentas. Akių lašai neturi įtakos lentigo ir rainelės nevi. Akies priekinėje kameroje arba trabekuliniame tinkle pigmentas nesikaupia.

Nepageidaujamos padidėjusios pigmentacijos pasekmės net ir ilgai gydant latanoprostu, tiriant rainelės pigmentacijos laipsnį daugiau nei penkerius metus, nenustatytos. Intrakulinio slėgio sumažėjimo laipsnis nepriklausė nuo to, ar yra padidėjusi pigmentacija, ar tai reiškia, kad Prolatan vartojimą galima tęsti padidėjus rainelės pigmentacijai. Tokius pacientus reikia reguliariai stebėti, o pablogėjus klinikinei situacijai, nutraukti gydymą vaistais.

Tyrimai parodė, kad rainelės pigmentacijos padidėjimas paprastai stebimas pirmaisiais gydymo latanoprostu metais, retai per kitus dvejus metus. Po ketvirtųjų gydymo metų poveikis nebuvo pastebėtas. Pigmentacijos progresavimo laipsnis laikui bėgant mažėja ir po 5 metų stabilizuojasi. Atokesniais laikotarpiais sustiprintos rainelės pigmentacijos poveikis nebuvo ištirtas. Panaikinus Prolatan rudos pigmentacijos padidėjimas nepadidėjo, tačiau akių rainelės spalvos pasikeitimas gali būti negrįžtamas.

Aprašomi akių vokų odos patamsėjimo atvejai, kai įvedamas latanoprostas, kuris gali būti grįžtamasis. Nutraukus Prolatan naudojimą, blakstienų ir žiočių pokyčiai (sustorėjimas, pailgėjimas, tankio padidėjimas, augimo krypties pasikeitimas ir padidėjusi pigmentacija).

Pacientams, kuriems akių lašai skiriami tik į vieną akį, gali išsivystyti heterochromija.

Prolatan vartojimas gali sukelti trumpalaikį neryškų matymą. Šiuo atžvilgiu vairuojant transporto priemones ir atliekant darbus, susijusius su padidėjusia avarijų rizika, reikia būti atsargiems.

Nesant tinkamai kontroliuojamų Prolatan vartojimo nėščioms moterims tyrimų, jis turėtų būti skiriamas tik tais atvejais, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui..

Žindymo metu reikia atsargiai vartoti vaistą, atsižvelgiant į galimą latanoprosto ir jo metabolitų pasiskirstymą motinos piene..

Prolatanas draudžiamas jaunesniems nei 1 metų vaikams..

Vienu metu vartojant du prostaglandinų analogus lašinti į akis, aprašomi paradoksinio akispūdžio padidėjimo atvejai, todėl nerekomenduojama kartu vartoti dviejų ar daugiau prostaglandinų, jų darinių ar analogų..

Dėl kritulių reakcijos Latanoprost yra farmaciškai nesuderinamas su tiomersalio turinčiais akių lašais.

Prolatano analogai yra šie: „Glaumax“, „Glauprost“, „Xalatan“, „Xalatamax“, „Lanotan“, „Latanoprost“, „Latanoprost-Teva“, „Trilactan“ ir kt..

Laikyti tamsioje vietoje, 2–8 ° C temperatūroje..

Tinkamumo laikas - 2 metai, atidarius buteliuką - 45 dienos ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Šiuo metu vartotojai nepaliko atsiliepimų apie „Prolatan“, pagal kuriuos būtų galima spręsti apie bet kokias akių lašų savybes.

Prolatan kaina už 2,5 ml buteliuką yra maždaug 490 rublių.

Prolatanas yra sukurtas remiantis komponentu latanoprostu.

Medžiaga padidina skysčio nutekėjimą iš akies obuolio ertmės, o tai žymiai sumažina slėgį akių viduje.

Vaistas skiriamas glaukomai, kurią lydi oftalmotonija.

Vaistas yra veiksmingas uždaro ar atviro kampo patologijoms. Agentas patvirtintas naudoti vaikams nuo 1 metų. Šios kategorijos pacientams dozių koreguoti nereikia. Draudžiama skirti vaistus nėštumo ir žindymo laikotarpiu, nes vaisto sudedamosios dalys prasiskverbia į motinos pieną ir per placentos barjerą..

Kodėl nustojo pardavinėti lašus pasveikimui.

Vaistas skiriamas, jei pacientas turi gydymo indikacijų:

  • atvirojo kampo glaukoma;
  • padidėjęs slėgis regėjimo organų viduje;
  • lėtinė kampinė glaukoma.

Medicinos kaina Rusijoje yra apie 500 rublių.

Aktyvusis komponentas yra latanoprostas. Medžiaga neturi įtakos sekrecijai ar kraujo oftalmologiniam barjerui. Sumažinus slėgį, skysčio perteklius nutekėja iš regėjimo organų ertmės. Vaisto komponentai neturi įtakos kraujo apytakai akių ertmės viduje, o tai sukelia galimą hiperemiją, lašus užlašinus ant akių gleivinės..

Papildomi vaisto komponentai yra šie:

Taikomas junginės vaistas. Įlašinkite po 1 lašą į kiekvieną regėjimo organą. Terapinio efekto padidėjimas pastebimas dėl vaisto vartojimo vakare, geriausia prieš miegą. Norint sumažinti šalutinį poveikį, po įlašinimo būtina paspausti akies kampą.

Vyresniems nei 1 metų vaikams skiriamas vaistas. Dozių taisyti nereikia. Įlašinkite po 1 lašą į kiekvieną regėjimo organą.

Prieš pirmąjį vartojimą patartina susipažinti su konkrečiomis vaisto instrukcijomis:

  • Didžiausias naudojimo dažnis yra 1 kartas per dieną.
  • Padidėjęs instiliacijų su vaistu skaičius susilpnina gydomąjį poveikį.
  • Jei praleisite įvadą, neturėtumėte iškart įvesti. Kitą instiliaciją būtina lašinti vaistu, po 1 lašą.
  • Galima skirti vaistų kompleksą, kuris veikia slėgio lygį akių ertmėje.
  • Prieš instiliaciją būtina atlaisvinti akis nuo kontaktinių regėjimo kokybės korekcijos priemonių.
  • Nešioti lęšius galima po 15 minučių po įpylimo.
  • Dėl ilgalaikio gydymo gali pakisti akių spalva. Instiliacija atliekant 1 regos organą gali išprovokuoti heterochromiją.
  • Akių spalvos pokytis yra negrįžtamas.
  • Galimi blakstienų išorinių savybių ar struktūros pokyčiai dėl lašų naudojimo.
  • Gali būti stebimas laikinas akių vokų epidermio atspalvio pasikeitimas..
  • Vaistas neveikia rainelės lentigo ir regos organų priekinės kameros.
  • Po instiliacijos yra įmanoma trumpalaikė neryški regėjimo kokybė, į kurią reikia atsižvelgti valdant potencialiai pavojingus mechanizmus..
  • Intervalas tarp vaistų įvedimo kompleksinės terapijos metu yra mažiausiai 10 minučių.

Prolatan sąveika su kitais vaistais nebuvo pakankamai ištirta..

Vienu metu vartojant prostaglandinus ar jų analogus, kyla grėsmė padidinti spaudimą akies obuolio viduje. Šių medžiagų komplekse naudoti nerekomenduojama. Nesuderinamas su pagrindiniu vaistu ir preparatais, kurių sudėtyje yra tiomersalio. Todėl būtina išlaikyti rekomenduojamą intervalą tarp įrengimų.

Savo svetainės skaitytojams suteikiame nuolaidą!

Vaisto komponentai patenka į kraują ir patenka į motinos pieną. Nerekomenduojama skirti vaistų moterims nėštumo laikotarpiu, nes placentos barjeras neapsaugo vaisiaus nuo vaisto komponentų. Gydant Prolatan pagrindu, žindymą reikia nutraukti..

Vartojant vaistą, gali atsirasti vietinis šalutinis poveikis:

  • svetimkūnio buvimo regos organe jausmas;
  • niežėjimo jausmas;
  • konjunktyvitas;
  • sustiprėjusios pigmentacijos formavimas;
  • hiperemija;
  • epitelio erozijos susidarymas;
  • padidėjęs regėjimo organų sausumo pojūtis;
  • vaizdo kokybės pablogėjimas;
  • akių vokų patinimas;
  • cistos susidarymas ant rainelės;
  • blakstienų struktūros pokytis;
  • regėjimo organų pigmentacijos pokyčiai.

Prolatano komponentai prasiskverbia į kraują, dėl ko išsivysto sisteminis šalutinis poveikis:

  • galvos svaigimo priepuoliai;
  • greitas miokardo susitraukimas;
  • dusulys;
  • mialgijos atsiradimas;
  • epitelio patamsėjimas vokų srityje;
  • galvos skausmas;
  • astmos paūmėjimas;
  • Lireksija
  • epidermio bėrimo atsiradimas;
  • krūtinės angina;
  • skausmas krūtinėje;
  • nosiaryklės uždegimas.

Prolatano terapijai taikomi šie apribojimai:

Mūsų skaitytojų laiškai

Mano mama turėjo regėjimo problemų, mokykloje nešiojo akinius, tada perėjo prie lęšių.

Netyčia užkliūdavau internete internete apie vaistinių nesugebėjimą parduoti lašus, vietoj kurių jie siūlo brangius analogus. Aš žinau apie šį vaistą! Mano mama užsakė jį iš Izraelio.

Aš skeptiškai vertinau tokį elgesį, tačiau po kurio laiko mama pradėjo sakyti, kad objektyvuose ji mato blogiau nei be jų ir net kitaip pradėjo suvokti piešinį ant tapetų kambaryje. Tai tikrai veikia ir yra išbandyta mano mama, labai gaila Rusijoje tokios netvarkos su išpardavimais! Paskleiskite nuorodą į straipsnį

  • individualus imunitetas vaisto sudedamosioms dalims;
  • amžius iki 12 mėnesių;
  • anamnezėje yra alerginių reakcijų į narkotikų komponentus.

Gydant atsargiai, skiriama patologinė būklė:

  • astma
  • afakia;
  • polinkis į geltonosios dėmės edemą;
  • herpetinis keratitas;
  • pseudoafakija;
  • uveitas;
  • iritas;
  • planuojant kataraktos operaciją.

Viršijus rekomenduojamas dozes, pasireiškia šie simptomai:

  • paraudimas junginės srityje;
  • regėjimo organų dirginimas;
  • pykinimas;
  • padidėjęs nuovargis;
  • gausus prakaitavimas;
  • pilvo skausmas;
  • atoslūgiai.

Vaisto analogai yra vaistai:

Daugiau informacijos apie analogus galite rasti čia.

Panašių vaistų atranką atlieka gydytojas, ištyręs individualias paciento savybes ir patologiją.

Ivanas Aleksandrovičius, oftalmologas: Vaistas greitai ir visam laikui sumažina akispūdį. Viršijus dozes, pacientai pastebi pykinimo jausmą. Tarp šalutinių reiškinių galimas trumpas deginimo pojūtis. Patenkinami gydymo rezultatai.

Olga Ivanovna, oftalmologė: Aš neskiriu šio vaisto vaikams, nes manau, kad netinkama jiems atskleisti galimą šalutinį poveikį. Suaugusiesiems slėgio lygis sumažėja ir normalizuojasi..

Alla: Aš kenčiu nuo uždarymo kampo lėtinės glaukomos. Gydytojas išrašė Prolatan. Prieš eidama miegoti iškasu vaistą. Pirmą dieną pajutau reikšmingą bendros būklės pagerėjimą.

Kolya: Aš ilgą laiką naudoju prolatą. Iš pradžių po instiliacijos buvo stebimas lengvas deginimo pojūtis, kuris praeidavo per trumpą laiką. Dabar jokio šalutinio poveikio nėra. Manau, kad vaistas yra veiksmingas.

Po pagaminimo datos produktas tinkamas naudoti 2 metus. Dėl pirmosios skrodimo vaisto tinkamumo laikas sutrumpėja iki 4 savaičių. Laikykite lėšas atokiau nuo vaikų. Venkite tiesioginių saulės spindulių ant buteliuko. Draudžiama užšaldyti vaistą. Norėdami išlaikyti lašų sterilumą, po įpylimo sandariai uždarykite dangtį. Instiliacijos metu draudžiama liesti buteliuką, kuriame yra regos organų, įskaitant blakstienas, gleivinių lašų..

Prolatanas efektyviai pašalina padidėjusį akispūdį. Priemonė pasižymi šalutiniu poveikiu, kurio išsivystymo galima išvengti stebint dozavimo ir dozavimo režimą. Vaikų kurstymą vykdo tik tėvai ar kiti suaugusieji, nes savarankiškas vartojimas gali išprovokuoti perdozavimo simptomus..

Šiame puslapyje pateikiamas visų sudėties ir vartojimo indikacijų Prolatan sąrašas. Pigių analogų sąrašas, taip pat galite palyginti kainas vaistinėse.

  • Pigiausias „Prolatan“ analogas: „Trapress“
  • Populiariausias „Prolatan“ analogas: „Grasspress“
  • ATX klasifikacija: Latanoprost
  • Aktyvūs ingredientai / Sudėtis: Latanoprost
#PavadinimasKaina RusijojeKaina Ukrainoje
1Trapress press Travoprost
Analoginis indikacija ir naudojimo būdas
47 patrinti159 UAH
2„Taflotan Tafluprost“
Analoginis indikacija ir naudojimo būdas
68 rub10 grivinų
3Trilaktano latanoprostas
Analoginė sudėtis ir indikacijos
94 trinti-
4„Glaumax latanoprost“
Analoginė sudėtis ir indikacijos
284 rub130 UAH
5„Travatan Travoprost“
Analoginis indikacija ir naudojimo būdas
317 rub224 grivinos

Skaičiuojant pigių „Prolatan“ analogų kainą, buvo atsižvelgta į mažiausią kainą, kuri buvo nustatyta vaistinių pateiktuose kainoraščiuose.

#PavadinimasKaina RusijojeKaina Ukrainoje
1Trapress press Travoprost
Analoginis indikacija ir naudojimo būdas
47 patrinti159 UAH
2Trilaktano latanoprostas
Analoginė sudėtis ir indikacijos
94 trinti-
3„Taflotan Tafluprost“
Analoginis indikacija ir naudojimo būdas
68 rub10 grivinų
4Ksalatano latanoprostas
Analoginė sudėtis ir indikacijos
520 rub320 UAH
5„Travatan Travoprost“
Analoginis indikacija ir naudojimo būdas
317 rub224 grivinos

Šis narkotikų analogų sąrašas yra pagrįstas paklausiausių narkotikų statistika

PavadinimasKaina RusijojeKaina Ukrainoje
Ksalatano latanoprostas520 rub320 UAH
Lanotan latanoprost409 rub130 UAH
Visipres latanoprost--
„Glaumax latanoprost“284 rub130 UAH
Ksaloptinis latanoprostas-145 UAH
„Latanox“ latanoprostas-109 UAH
Latanoprost Farmachen latanoprost--
Unilat latanoprost-129 UAH
Trilaktano latanoprostas94 trinti-

Aukščiau pateiktas vaistų analogų, kuriuose nurodyti Prolatan pakaitalai, sąrašas yra tinkamiausias, nes jie turi tą pačią veikliųjų medžiagų sudėtį ir sutampa pagal vartojimo indikacijas

PavadinimasKaina RusijojeKaina Ukrainoje
Lumigan bimatoprostas-328 UAH
Bimikanas Bimatoprostas-204 grivinos
„Travatan Travoprost“317 rub224 grivinos
Trapress press Travoprost47 patrinti159 UAH
Daveris Travoprostas-200 UAH
„Taflotan Tafluprost“68 rub10 grivinų
PavadinimasKaina RusijojeKaina Ukrainoje
Alfagano P brimonidino tartratas-239 UAH
Brimonalinis brimonidinas-190 UAH
Luxfeno brimonidinas148 rub97 UAH
Pilokarpinas Pilokarpinas5 patrinti6 UAH
Pilokarpinas Pilokarpinas19 patrinti6 UAH
Fotilo pilokarpinas, timololis19 patrinti84 UAH
„Fotil Forte“ pilokarpinas, timololis172 rub84 UAH
Diakarbo acetazolamidas45 patrinti74 UAH
Acetazolamido diuremidas-51 grivina
Acetazolamidas Acetazolamidas181 rub-
„Fonurit“ acetazolamidas--
Skiediklio acetazolamidas--
Dilamox acetazolamidas--
Natrionex acetazolamidas--
Edereno acetazolamidas--
Dorzamedo dorzolamidas-14 grivinų
Dorzolo dorzolamidas-33 UAH
Dorsoptinis dorzolamidas-14 grivinų
Rezlodas Dorzolamidas-113 grivinų
Rosaline Dorzolamide-65 UAH
Dorzopt-LF dorzolamidas--
Azoptas89 rub188 UAH
Brinzopt brinzolamidas249 rub-
Optilamidas Brinzolamidas-146 UAH
Arutimolis42 patrinti28 UAH
Normatino timololis-38 UAH
Timololis timololis19 patrinti5 UAH
Oftano timololio timololis35 patrinti15 grivinų
Glaumolio timololis--
Cusimololio timololis-30 grivinų
Oftimolio timololis-7 UAH
Timololis-Darnitsa Timololis-9 UAH
Timololio ilgio timololis--
Timololio Okumolio maleatas--
Timololio lanceto timololis41 patrinti-
Timolol-Solofarm timololis20 patrinti-
„Timolol-MEZ Timolol“5 patrinti-
Betaksololis Betaksololis76 rub-
Betopsinis betaksololis-90 UAH
Betalminis betaksololis152 rub49 UAH
Betaxolol-Solofarm Betaksololis95 rub150 grivinų
Azarga brinzolamidas, timololis748 rub137 grivinos
Ganfort bimatoprostas, timololis10 patrinti225 UAH
Duotrav timolol, travoprostas225 rub28 UAH
Xalac latanoprost, timololis335 patrinti251 grivina
Kombinuotas brimonidinas, timololis22 patrinti90 UAH
Cosopt dorzolamidas, timololis707 patrinti218 UAH
Dorzotimolio dorzolamidas, timololis-35 UAH
„Xaloptic Combi latanoprost“, timololis-160 UAH
Mardosia dorzolamidas, timololis-159 UAH
Rozac dorzolamidas, timololis-137 grivinos
Dorzitim dorzolamidas, timololis-139 grivinos
Latanopharm Plus timololis, latanoprostas-125 UAH
Dorzopt Plus dorzolamidas, timololis495 patrinti850 UAH
Proksofelinas proksodololis, klonidinas186 rub-

Norėdami rasti nebrangų vaisto analogą, generinį ar sinonimą, pirmiausia rekomenduojame atkreipti dėmesį į sudėtį, būtent į tas pačias veikliąsias medžiagas ir vartojimo indikacijas. Tos pačios veikliosios vaisto sudedamosios dalys parodys, kad vaistas yra vaisto, farmaciniu požiūriu lygiaverčio ar alternatyvaus vaisto, sinonimas. Tačiau nepamirškite apie neaktyvius panašių vaistų komponentus, kurie gali turėti įtakos saugumui ir efektyvumui. Nepamirškite apie gydytojų patarimus, savarankiški vaistai gali pakenkti jūsų sveikatai, todėl prieš vartodami bet kokius vaistus visada pasitarkite su gydytoju..

Žemiau esančiose svetainėse galite sužinoti „Prolatan“ kainas ir sužinoti apie jų prieinamumą netoliese esančioje vaistinėje

ATX kodas: S01EE01 („Latanoprost“)

Veiklioji medžiaga: latanoprost (latanoprost)

Dozavimo forma
Akių lašai 0,005%: 2,5 ml arba 5 ml pilvo lašo. 1 arba 3 vnt.

Struktūra:
1 ml veikliosios medžiagos - 0,05 mg latanoprosto
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas - 0,2 mg, natrio chloridas - 4,1 mg, bevandenis dinatrio vandenilio fosfatas - 4,74 mg, natrio-divandenilio fosfato monohidratas - 4,6 mg, vanduo d / i - iki 1 ml.

Klinikinė ir farmakologinė grupė:
Vaistas nuo glaukomos

Farmakoterapinė grupė:
Antiglaukoma - prostaglandinas

Indikacijos
Padidėjusio akispūdžio sumažėjimas suaugusiesiems ir vaikams (vyresniems nei 1 metai), sergantiems atvirojo kampo glaukoma ar padidėjusia oftalmotonija.
Pastaba: Jaunesniems kaip 3 metų vaikams, kuriems yra pirminė įgimta glaukoma, pirmosios eilės gydymas išlieka chirurginis (trabeculotomy / goniotomy)..

Dozavimo režimas
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 1 metų vaikams - po vieną lašą paveiktoje akyje (a) 1 kartą per dieną. Optimalus efektas pasiekiamas vartojant vaistą vakare. Kaip ir vartojant bet kokius akių lašus, norint sumažinti galimą sisteminį vaisto poveikį, iškart po kiekvieno lašo įdėjimo rekomenduojama paspausti apatinę pilvo angą, esančią vidiniame akies kampe ant apatinio voko. Tai turi būti padaryta per 1 minutę..

Šalutinis poveikis
Užregistruotos šios su narkotikų vartojimu susijusios nepageidaujamos reakcijos:
Iš regėjimo organo pusės: akių sudirginimas (deginimo pojūtis, smėlio jausmas akyse, niežėjimas, dilgčiojimas ir svetimkūnio pojūtis); blefaritas; junginės hiperemija; Skausmas akyse; padidėjusi rainelės pigmentacija; trumpalaikis epitelio erozija, vokų edema, perorbitalinė edema, ragenos edema ir erozija; konjunktyvitas; blakstienų ir vellus plaukų pailgėjimas, sustorėjimas, padažnėjimas ir pigmentacijos padidėjimas; iritas / uveitas; keratitas; geltonosios dėmės edema, įskaitant cistoidas; blakstienų augimo krypties pasikeitimas, kartais sukeliantis akių sudirginimą; neryškus matymas, fotofobija, sausos akys.
Iš odos ir poodinio audinio: bėrimas, vokų odos patamsėjimas ir vietinės odos reakcijos ant vokų, toksinė epidermio nkrolizė.
Iš nervų sistemos: galvos svaigimas, galvos skausmas.
Kvėpavimo sistemos dalis: bronchų spazmas (įskaitant ūmius priepuolius ar ligos paūmėjimą pacientams, kuriems yra buvusi bronchinė astma), dusulys.
Iš raumenų ir kaulų sistemos bei jungiamojo audinio: raumenų / sąnarių skausmai.
Bendrosios ir vietinės reakcijos: nespecifinis krūtinės skausmas.
Infekcijos ir infliacijos: herpetinis keratitas.
Pacientams, sergantiems diabetine retinopatija, taip pat buvo tinklainės arterijos embolijos, tinklainės atsiskyrimo ir stiklakūnio kraujavimo atvejų..

Vaikai
Prolatan saugumas vaikams nesiskyrė nuo suaugusiųjų saugumo profilio. Palyginti su suaugusiaisiais, nazofaringitas ir karščiavimas dažniausiai pastebimi vaikams..

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas latanoprostui ar kitiems vaisto komponentams;
  • amžius iki 1 metų (veiksmingumas ir saugumas nenustatytas).

Atsargiai
Aphakia, pseudo-afakija su užpakalinės lęšio kapsulės plyšimu, pacientai, kuriems yra žinomi geltonosios dėmės edemos rizikos veiksniai (gydant latanoprostu, aprašyti geltonosios dėmės edemos, įskaitant cistoidinę edemą, išsivystymo atvejai); uždegiminė, neovaskulinė ar įgimta glaukoma (dėl nepakankamos patirties vartojant vaistą); astma; herpetinio keratito istorija.
Venkite Prolatan vartoti pacientams, sergantiems aktyvia herpetinio keratito forma ir pasikartojančiu herpetiniu keratitu, ypač susijusiems su prostaglandinų analogų vartojimu. Prolatan reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems yra irito / uveito rizikos veiksniai. Duomenų apie Prolatan vartojimą pacientams, planuojantiems kataraktos operaciją, yra nedaug. Atsižvelgiant į tai, šiai pacientų grupei Prolatan reikia vartoti atsargiai.

Pakuotė:
2,5 ml - polietileno lašintuvas (1) - kartoninės pakuotės.
2,5 ml - polietileno lašintuvas (3) - kartoninės pakuotės.
5 ml - polietileno lašintuvo buteliukas (1) - kartoninės pakuotės.
5 ml - polietileno lašintuvas (3) - kartoninės pakuotės.

Vaistinių atostogų sąlygos
Pagal receptą.

Registracijos pažymėjimo savininkas:
SENTISS PHARMA, Pvt. Ltd. (Indija)

Akių lašai 0,005% 2,5 ml

veiklioji medžiaga - 0,05 mg latanoprosto,

pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio chloridas, bevandenis natrio vandenilio fosfatas, natrio-vandenilio fosfato monohidratas, injekcinis vanduo.

Skaidrus bespalvis tirpalas.

Vaistai akių ligoms gydyti. Vaistai nuo glaukomos ir myotics. Prostaglandinų analogai. Latanoprostas.

Latanoprostas, kaip provaistas, absorbuojamas per rageną, kur hidrolizuojamas iki biologiškai aktyvios rūgšties. Susikaupusi koncentracija vandeniniame humore pasiekia piką maždaug per dvi valandas po vietinio vartojimo.

Latanoprostas esterazių paveiktoje ragenoje hidrolizuojasi ragenoje ir susidaro biologiškai aktyvi rūgštis. Į sisteminę kraujotaką patenkanti latanoprosto rūgštis daugiausia metabolizuojama kepenyse riebalų rūgščių beta oksidacijos būdu, sudarydama 1,2-dinoro ir 1,2,3,4-tetranoro metabolitus. Pasiskirstymo tūris yra 0,16 ± 0,02 l / kg. Latanoprosto rūgštis nustatoma vandeniniame humore per pirmąsias 4 valandas, o plazmoje - tik pirmą valandą po vietinio vartojimo. Latanoprosto rūgštis greitai pašalinama iš plazmos (T1 / 2 = 17 min). Sisteminis klirensas yra maždaug 7 ml / min / kg. Po beta oksidacijos kepenyse metabolitai išsiskiria daugiausia per inkstus: po vietinio vartojimo maždaug 88% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu..

Prolatanas, prostaglandino F2α analogas, yra selektyvus FP receptorių agonistas ir mažina akispūdį (IOP), didindamas vandeninio humoro nutekėjimą, daugiausia uveoskleraliniu keliu, taip pat per trabekulinį tinklą..

Buvo nustatyta, kad latanoprostas nedaro didelės įtakos vandeninio humoro susidarymui ir kraujo-smegenų barjerui.

Vartojant terapinėmis dozėmis, latanoprostas neturi reikšmingo farmakologinio poveikio širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemoms.

- padidėjusio akispūdžio sumažėjimas pacientams, sergantiems atviro kampo glaukoma ir padidėjusia oftalmotonija.

Suaugusieji (įskaitant senyvus pacientus)

Kartą per dieną po vieną lašą į paveiktą akį.

Optimalus efektas pasiekiamas naudojant Prolatan vakare..

Prolatan vartojimo dažnis neturėtų būti didesnis kaip vieną kartą per dieną, nes nustatyta, kad dažniau vartojant vaisto veiksmingumas mažėja..

Jei praleista viena dozė, gydymą reikia tęsti ateityje, kitą dozę įvedant įprasta.

- padidėjusi rainelės pigmentacija, nedidelė junginės hiperemija, akių sudirginimas (deginimas, niežėjimas, dilgčiojimas, svetimkūnio pojūtis), blakstienų storėjimas ir pailgėjimas, jų skaičiaus padidėjimas, pigmentacija

- Padidėjęs jautrumas latanoprostui ar kitiems vaisto komponentams

- vaikų ir paauglių amžius iki 18 metų.

Prolatanas yra veiksmingas tiek kaip monoterapija, tiek kartu su kitais vaistais, mažinančiais akispūdį, pavyzdžiui, beta adrenoblokatoriais (timololiu). Prolatanas turi adityvųjį poveikį, kai jis vartojamas kartu su adrenerginiais agonistais (dipyvyl adrenalinas), geriamaisiais angliavandenilių inhibitoriais (acetazolamidu), ir bent iš dalies papildomu poveikiu, kai jis vartojamas kartu su cholinomimetikais (pilokarpinu). Paskiriant kombinuotą terapiją, skirtingi akių lašai turėtų būti švirkščiami ne rečiau kaip per penkias minutes.

Nerekomenduojama vartoti dviejų ar daugiau prostaglandinų, prostaglandinų analogų, nes gali padidėti akispūdis..

Prolatanas nesuderinamas su tiomersalio turinčiais akių lašais, nes tai lemia kritulių susidarymą..

Prolatano sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kurį gali absorbuoti kontaktiniai lęšiai. Prieš įlašinant akių lašus, kontaktinius lęšius reikia nuimti, juos galima dėti tik praėjus 15 minučių po įpylimo.

Prolatanas gali sustiprinti rainelės pigmentaciją, kurią lydi laipsniškas akių spalvos pasikeitimas dėl padidėjusio melanino kiekio rainelės stromos melanocituose. Paprastai ruda pigmentacija, esanti aplink vyzdį, koncentriškai tęsiasi į periferiją, o visa rainelė ar jos dalis gali įgyti ryškesnę rudą spalvą. Rainelės spalvos pokyčiai dažniausiai vystosi lėtai ir gali likti kliniškai nematomi. Vienos ar dviejų akių spalvos pasikeitimas dažniausiai nustatomas pacientams, kurių rainelės spalva yra mišri, o pagrindinė spalva yra ruda. Klinikinių tyrimų metu pigmento kaupimasis trabekuliniame tinkle ar kitoje priekinės akies kameros dalyje nenustatytas.

Nepaisant padidėjusios rainelės pigmentacijos, pacientams buvo stebimas akispūdis. Taigi gydymą Prolatanum galima tęsti pacientams, kuriems padidėja rainelės pigmentacija. Šie pacientai turi būti reguliariai tikrinami arba (atsižvelgiant į klinikinę situaciją) gali būti nutraukti.

Padidėjusi rainelės pigmentacija dažniausiai atsiranda pirmaisiais gydymo metais. Tai retai būna antraisiais ar trečiaisiais gydymo metais ir nebuvo pastebėta po ketvirtųjų gydymo metų.

Iris pigmentacijos laipsnis laikui bėgant mažėja. Nutraukus vaisto vartojimą, rudojo pigmento kiekis toliau nedidėjo, tačiau jau atsiradęs spalvos pokytis gali tapti ilgalaikis.

Vartojant Prolatan, buvo pastebėtas vokų odos patamsėjimas, kuris gali būti grįžtamas..

Prolatas gali palaipsniui sukelti blakstienų tamsėjimą, sustorėjimą ir pailgėjimą, jų skaičiaus padidėjimą ir jų augimo krypties pažeidimą. Nutraukus gydymą, šie pokyčiai yra grįžtami..

Makulinė edema, įskaitant cistinę edemą, daugiausia buvo nustatyta pacientams, sergantiems afakia, pseudofakia, pažeidus užpakalinę lęšiuko kapsulę arba pacientams, kuriems yra žinomi geltonosios dėmės edemos rizikos veiksniai; šiems pacientams prolataną reikia vartoti atsargiai.

Duomenų apie Prolatan vartojimą neovaskulinei ir įgimtai glaukomai gydyti yra nedaug. Todėl Prolatan tokiomis sąlygomis rekomenduojama vartoti atsargiai..

Vaisto vartojimo astma sergantiems pacientams patirties yra nedaug. Buvo pranešta apie kai kuriuos astmos paūmėjimo ir dusulio atvejus. Todėl astma sergantys pacientai turėtų vartoti šį vaistą atsargiai.

Prolatan reikia atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra buvęs herpetinis keratitas, būtina vengti šio vaisto vartojimo tais atvejais, kai yra herpes simplex sukeltas keratitas, taip pat pacientams, kuriems anamnezėje yra pasikartojantis herpetinis keratitas (ypač susijęs su prostaglandinų analogais)..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prolatan saugumas nėštumo metu netirtas. Tačiau jo vartojimas kelia potencialų pavojų nėštumui, vaisiui ir naujagimiui. Todėl nėštumo metu prolatano vartoti negalima.

Veiklioji Prolatan medžiaga ir jos metabolitai gali patekti į motinos pieną, todėl maitinančioms motinoms Prolatan vartoti negalima, arba žindymą reikia nutraukti..

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatumai Įlašinus akių lašus, kelias minutes gali atsirasti trumpalaikis „šydo prieš akis“ pojūtis, į kurį reikia atsižvelgti vairuojant ir dirbant su judančiais mechanizmais..

Simptomai: akių gleivinės sudirginimas, junginės hiperemija ar episklera.

Gydymas: nedelsdami praplaukite akis vandeniu arba 0,9% natrio chlorido tirpalu, atlikite simptominę terapiją.

2,5 ml vaisto supilama į plastikinius butelius su užsukamu turkio spalvos dangteliu, kontroliuojant pirmąją angą. 1 kartoninėje dėžutėje yra 1 buteliukas su medicininio vartojimo instrukcijomis valstybinėmis ir rusų kalbomis.

Laikyti tamsioje vietoje, 2–8 ° C temperatūroje..

Laikykite atidarytą buteliuką ne ilgiau kaip 4 savaites ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Gamintojas: SENTISS Kainų diapazonas: Yra

Prolatanas - akių lašai, skirti padidinti padidėjusį akispūdį žmonėms, kenčiantiems nuo atviro kampo glaukomos, lėtinės uždaro kampo glaukomos, taip pat nuo padidėjusios oftalmotonijos. Prolatanas yra antiglaukomos agentas ir miotinis vaistas. Terapinis poveikis pasiekiamas dėl jo veikliosios medžiagos - latanoprosto, kuris padidina vandeninio humoro nutekėjimą uveoskleraliniu būdu.

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra latanoprostas (0,5 mg 1 ml tirpalo).

Pagalbinės medžiagos yra: natrio chloridas, natrio fosfato monohidratas, benzalkonio chloridas, bevandenis natrio vandenilio fosfatas, distiliuotas vanduo..

Vaistas tiekiamas akių lašų pavidalu, skaidrus, bespalvis.

Vaistas supakuotas į plastikinius butelius, lašintuvus (2,5 ir 5 ml), kartoninę pakuotę (1–3 butelius) su instrukcijomis.

Veiklioji vaisto medžiaga latanoprostas yra prostaglandino F 2alfa, selektyvaus prostanoidų receptoriaus FP agonisto, analogas. Užtikrina akies skysčio nutekėjimą į uveoskleralą, kuris padeda sumažinti akispūdį. Naudojant klinikinius tyrimus buvo įrodyta, kad latanoprostas nedaro įtakos kraujo-smegenų barjerui ir vandeninio humoro susidarymui. Prolatanas neturi įtakos akispūdei, vietinis vartojimas gali sukelti lengvą ar vidutinio sunkumo junginės ar episklerinės hiperemijos hiperemiją..

Vartojant dozes, neviršijančias terapinės, reikšmingo farmakologinio poveikio kvėpavimo ir širdies bei kraujagyslių sistemos funkcijoms atlikti nėra.

Intrakulinio slėgio mažinimo procesas prasideda vidutiniškai per 3–4 valandas po įpylimo, maksimalus terapinis poveikis pasiekiamas po 8–12 valandų ir trunka apie parą..

Jis skirtas sumažinti akispūdį pacientams, kenčiantiems nuo šių patologijų:

lėtinė kampo uždarymo glaukoma;

Jis naudojamas padidėjusiam akispūdžiui vaikams, sergantiems vaikų glaukoma..

Jis draudžiamas asmenims, kurie netoleruoja latanoprosto ar kito vaisto komponento, taip pat vaikams iki 12 mėnesių (nes trūksta duomenų apie vartojimo efektyvumą ir saugumą)..

Vaisto reikia vartoti atsargiai pacientams, kenčiantiems nuo šių patologijų:

pseudofakija (jei buvo užpakalinės lęšio kapsulės plyšimas);

glaukoma (įgimta, neovaskulinė, uždegiminė);

polinkis į geltonosios dėmės edemos vystymąsi;

herpetinis keratitas (istorija).

Būtina vengti Prolatan vartojimo pacientams, sergantiems herpetiniu keratitu (aktyvia ir recidyvuojančia forma), ypač tais atvejais, kai gydymui naudojami prostaglandino analogai.

Vaistas vartojamas atsargiai, esant uveito / irito rizikos veiksniams, taip pat planuojant kataraktos gydymo operacijas (dėl ribotų duomenų).

Pagrindinė nepageidaujamų reakcijų dalis yra susijusi su regos sistema..

Žiūrint iš regėjimo organų: padidėjusios pigmentacijos, lengvos ar vidutinio sunkumo junginės hiperemijos, akių sudirginimo (niežėjimo, dilgčiojimo, svetimkūnio ar smėlio pojūčio akyse) pojūtis, tikslus epitelio erozija, daugiausia besimptomis, blefaritas, sausos akys, vokų patinimas, akių skausmas, neryškus matymas, konjunktyvitas, iritas ar uveitas (jei pacientams yra būdingi šių patologijų išsivystymo rizikos veiksniai), geltonosios dėmės, periorbitalinė edema, simptominė edema ir ragenos erozija, rainelės cistos; Gali keistis ilgis, storis, augimo kryptis, pigmentacija ir blakstienų bei vellus plaukų skaičius.

Iš nervų sistemos: galvos svaigimo, galvos skausmo atsiradimas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: gali pablogėti krūtinės angina, atsirasti širdies plakimas.

Nuo kvėpavimo sistemos: bronchinės astmos atsiradimas ar paūmėjimas, dusulys.

Odos pusėje: odos išbėrimų atsiradimas, lokali odos reakcija ant vokų paviršiaus, vokų odos patamsėjimas..

Iš raumenų ir kaulų sistemos: artralgijos, mialgijos atsiradimas.

Bendrosios ir vietinės reakcijos: nespecifinis krūtinės skausmas.

Šalutinis poveikis vaikams yra panašus, kaip ir vartojant Prolatan suaugusiems pacientams. Dažniausiai pasireiškia nosiaryklė ir lireksija.

Viršijus priimtinus vartojimo standartus, gali atsirasti šalutinis poveikis iš regėjimo organų pusės: junginės hiperemija ir sklera, akių sudirginimas..

Jei netyčia išgėrėte vaisto per burną, turite atsižvelgti į tai, kad viename Prolatan buteliuke yra 125 mikrogramai veikliosios medžiagos (latanoprosto). Didžioji dalis vaisto metabolizuojama kepenyse pirmojo praėjimo metu. Sveikiems savanoriams į veną leidžiant infuziją iki 3 μg / kg, simptomų nėra. Jei dozė viršijama nuo 5,5 iki 10 μg / kg, gali atsirasti pykinimas, karštos bangos, pilvo skausmas, galvos svaigimas, gausus prakaitavimas, padidėjęs nuovargis..

Pacientams, kuriems diagnozuota vidutinio sunkumo astma, po to, kai Prolatan dozė buvo akimis septyni kartus didesnė nei terapinė, bronchų susiaurėjimas nepasireiškė..

Iki šiol tikslių sąveikos su kitais vaistais įrodymų nėra..

Vienu metu naudojant oftalmologiškai du ar daugiau prostaglandinų analogų, paradoksaliai padidėja akispūdis, todėl nerekomenduojama vienu metu įpilti daugiau kaip dviejų prostaglandinų (įskaitant jų analogus ir darinius) į akis..

Laboratoriniais tyrimais įrodytas farmacinis Prolatan nesuderinamumas su akių lašais, kuriuose yra tiomersalio (kritulių reakcija). Jei būtina naudoti tiomersalio turinčius preparatus ir Prolatan, reikia laikytis mažiausiai penkių minučių pertraukų tarp įpylimų..

Vaisto vartojimo dažnis neturėtų būti didesnis kaip vieną kartą per parą. Taip yra dėl to, kad dažnesnis jo vartojimas palaipsniui silpnina akispūdžio sumažėjimą..

Jei praleista viena dozė, kita išgeriama įprastu laiku..

Neatmetama galimybė, kad tuo pačiu metu Prolatan ir kiti oftalmologiniai vaistai naudojami akispūdiui mažinti.

Dėl to, kad preparate yra benzalkonio chlorido, kurį gali absorbuoti kontaktiniai lęšiai, prieš naudodami akių lašus, juos reikia nuimti ir sumontuoti ne anksčiau kaip po 15 minučių..

Vartojant vaistą Prolatan dėl padidėjusio rudojo pigmento rainelės, akių spalva pamažu gali keistis. Dūrus tik vienai akiai, gali išsivystyti nuolatinė heterochromija.

Paprastai būdinga rudos pigmentacijos atsiradimas aplink vyzdį ir koncentriškas jos pasiskirstymas rainelės periferijoje, kuri pamažu įgauna rudą spalvą. Dažniausiai šie spalvos pokyčiai yra nedideli ir ne visada nustatomi kliniškai..

Prolatanas nedaro įtakos nevi ir rainelės lentigo būklei, trabekulinis tinklas ar priekinė akies kamera neturi kauptis pigmentui..

Spalvos pokyčiai jautriausi pacientams, kurių rainelės spalva yra nevienoda (pavyzdžiui, žalia-ruda, pilkai ruda, įdegusi, mėlynai ruda ir kt.). Šis pokytis gali prasidėti per pirmuosius 7–8 gydymo mėnesius, rečiau po 2–3 metų ir, kaip taisyklė, nepastebėtas praėjus 4 metams po gydymo.

Baigus gydymo kursą, ruda rainelės pigmentacija nedidėja, tačiau akių spalvos pokyčiai gali būti negrįžtami..

Grįžtami yra blakstienų ir žvynelinės plaukų išvaizdos ir struktūros pokyčiai: sustorėjimas, pailgėjimas, tankio padidėjimas, padidėjusi pigmentacija ir pasikeitusi augimo kryptis..

Gali būti pastebimas akių vokų patamsėjimas, kuris yra grįžtamas. Vaistas gali sukelti epidermio spalvos pasikeitimą periorbitalinėje zonoje, kuris, kaip taisyklė, yra laikinas ir gali išnykti nenutraukus vaisto vartojimo.

Dėl to, kad nėra pakankamos klinikinės patirties su Prolatan tokiomis ligomis kaip lėtinė uždarojo kampo glaukoma, pigmentinė glaukoma, uždegiminė ir neovaskulinė glaukoma, atvirojo kampo glaukoma kartu su pseudofakia, įgimta glaukoma, uždegiminėmis akių ligomis, taip pat tais atvejais, kai ūmaus uždaro kampo glaukomos priepuolis pasireiškia. Pacientams, turintiems šias patologijas, vartoti vaistą reikia atsargiai.

Prolatan reikia atsargiai skirti pacientams, sergantiems katarakta pooperaciniu laikotarpiu, ir asmenims, linkusiems į irito ar uveito išsivystymą..

Oftalmologiniuose preparatuose kaip konservantas naudojamas benzalkonio chlorido komponentas gali sukelti toksinę opinę keratopatiją ar akupunktūrinę keratopatiją, sudirginti akis, taip pat pakeisti minkštųjų kontaktinių lęšių, kurie turi būti pašalinti iš akių, atspalvį, kol įpilama vaisto..

Prolatano įšvirkštimas į akis gali sukelti neryškų matymą, todėl būtina atsargiai vairuoti transporto priemones ir riboti sudėtingų mechanizmų naudojimą..

Prolatan gali vartoti moterys nėštumo metu. Tačiau dėl latanoprosto ir jo tarpinių metabolinių reakcijų produktų įsiskverbimo į motinos pieną pavojaus moteris neturėtų vartoti šio vaisto laktacijos metu, gydymo metu nustojusi maitinti kūdikį..

Prolatanas išduodamas griežtai pagal receptą. Vaisto kaina Rusijos Federacijos vaistinių tinkluose yra vidutiniškai 485 rubliai.

Rekomenduojama paros dozė suaugusiems pacientams yra vienas lašas, kurį reikia sušvirkšti į paveiktą akį. Pasiekti optimalų efektą suteikia įvadas vakare. Jei trūksta vienos dozės, kitą dozę reikia padvigubinti.

Nerekomenduojama vartoti vaisto daugiau kaip kartą per dieną, nes tokiu atveju sumažėja akispūdis..

Išleidus Prolatan, kaip ir bet kuriuos kitus akių lašus, būtina vieną minutę suspausti tepinėlį viduriniame akies kampe (tepinėlis uždengtas)..

Prieš lašinant akis su vaistu, pacientus, nešiojančius kontaktinius lęšius, reikia išimti ir sumontuoti ne anksčiau kaip po 15 minučių po akių lašų įdėjimo..

Jei būtina skirti kitą vietinį vietinį oftalmologinį vaistą, rekomenduojama atlikti pertrauką, kurios trukmė turėtų būti bent 5 minutės..

Vyresniems nei vienerių metų vaikams paros dozė yra panaši į rekomenduojamą suaugusiesiems.

Atidarius lašintuvą, ne ilgiau kaip keturias savaites jį galima laikyti vaikams neprieinamoje vietoje, kur temperatūra ne didesnė kaip 25 laipsniai Celsijaus..

Pagrindinės veikliosios medžiagos, kuri yra Prolatan preparato dalis, analogams atstovaujama daugybė vaistų su latanoprostu: Visilight, Visipress, Glaumax, Xalatan, Xaloptic, Lanotan, Latanox, Latanoprost, Unilat. Šie vaistai turi panašų farmakologinį poveikį..